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鸟苷_百度百科

度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10鸟苷播报讨论上传视频化学物质本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 审核 。中文别名：鸟嘌呤核苷；9-(β-D-呋喃核糖基)鸟嘌呤；鸟嘌呤-9-β-D-呋喃核糖苷。难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯仿和苯。中文名鸟苷 [3]外文名 Guanosine [3]CAS号118-00-3 [3]分子式C10H13N5O5 [3]分子量283.24100 [3]熔    点240 ℃ [3]目录1基本信息2编号系统3毒理学数据4计算化学数据5性质与稳定性6贮存方法7物化性质8安全信息9光谱性质10质量规格11应用基本信息播报编辑中文名称：鸟苷中文别名：9-(β-D-呋喃核糖基)鸟嘌呤;9-beta-D-呋喃核苷鸟嘌呤;英文名称：guanosine英文别名：2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one;Guanosine Hydrate;CAS号：118-00-3分子式：C10H13N5O5分子量：283.24100精确质量：283.09200PSA：159.51000 [1]编号系统播报编辑CAS号：118-00-3MDL号：MFCD00010182EINECS号：204-227-8RTECS号：MF8750000BRN号：625911PubChem号：24895268 [2]毒理学数据播报编辑急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细胞突变：1mmol/L [2]计算化学数据播报编辑1.共价键单元数量:1 [3]2.氢键供体数量:5 [3]3.氢键受体数量:6 [3]4.可旋转化学键数量:2 [3]5.互变异构体数量:9 [3]6.拓扑分子极性表面积155 [3]7.重原子数量:20 [3]8.表面电荷:0 [3]9.复杂度:446 [3]10.同位素原子数量:0 [3]11.确定原子立构中心数量:4 [3]12.不确定原子立构中心数量:0 [3]13.确定化学键立构中心数量:0 [3]14.不确定化学键立构中心数量:0 [2]性质与稳定性播报编辑常温常压稳定，避免与强氧化剂、热接触。 [2]贮存方法播报编辑储存于阴凉、通风的库房。远离火种、水源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 [2]物化性质播报编辑外观与性状：细灰白色结晶粉末密度：2.25g/cm3熔点：240ºC闪点：423.1ºC蒸汽压：2.44E-25mmHg at 25°C溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯仿和苯。 [2]安全信息播报编辑海关编码：29349990危险类别码：R25安全说明：S24/25 [2]光谱性质播报编辑水溶液的紫外吸收高峰在256nm，克分子消光系数12.2×10，低峰在228nm，克分子消光系数2.4×10。比旋光度-60°。 [1]质量规格播报编辑纯度(HPLC):≥98.0%干燥失重:≤5.0%炽灼残渣:≤0.2%重金属:≤10ppm [1]应用播报编辑鸟苷的用途十分广泛，是食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。 [1]新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

生化知识点12：碱基、核苷、核苷酸 - 知乎

生化知识点12：碱基、核苷、核苷酸 - 知乎首发于生物考研切换模式写文章登录/注册生化知识点12：碱基、核苷、核苷酸生物汪汪一、碱基1、嘧啶胞嘧啶 (DNA, RNA) 尿嘧啶 (RNA) 胸腺嘧啶 (DNA) 2、嘌呤 腺嘌呤 (DNA, RNA) 鸟嘌呤 (DNA, RNA) 3、碱基的性质碱基几乎不溶于水，这与其芳香族的杂环结构有关。互变异构酸碱解离强烈的紫外吸收，其最大吸收值在260nm。碱基的互变异构：核糖和脱氧核糖：D-核糖 存在于RNA2-脱氧-D-核糖 存在于DNA差别：- 2'-OH vs 2'-H 这种差别影响到二级结构和稳定性。二、核苷1、核苷核苷是由戊糖和碱基通过β-N糖苷键形成的糖苷。核苷中的戊糖有D-核糖和2-脱氧-D-核糖两种，它们都以呋喃型环状结构存在。前者形成核糖核苷，后者形成脱氧核苷。核苷中的糖苷键由戊糖的异头体C原子与嘧啶碱基的N1或嘌呤碱基N9形成。为了避免碱基环上原子的编号与呋喃糖环上原子编号混淆，在呋喃环上各原子编号的阿拉伯数字后需加“′”.在核苷中，碱基在糖苷键上的旋转受到空间位阻的限制。结果核苷和核苷酸能以顺式和反式两种构象存在。顺式核苷的碱基与戊糖环在同一个方向，反式核苷的碱基与戊糖环在相反的方向。由于嘧啶环O2和戊糖环C5′之间的空间位阻，嘧啶核苷通常为反式构象。嘌呤核苷可采取两种构象。自由的嘌呤核苷（特别是鸟苷）更容易形成顺式构象，但是，DNA和RNA螺旋中的嘌呤核苷主要为反式构象。2、密啶核苷和嘌呤核苷的化学结构3、几种修饰核苷三、核苷酸1、核苷酸核苷酸是核苷的戊糖羟基的磷酸酯。核糖核苷的磷酸酯为核糖核苷酸，脱氧核苷的磷酸酯为脱氧核苷酸。理论上，核苷的5′-OH、3′-OH和2′-OH均可以被磷酸化而分别形成核苷-5′-磷酸、核苷-3′-磷酸和核苷-2′-磷酸。但是，自然界的核苷酸多为核苷-5′-磷酸。核苷单磷酸（NMP）是指核苷的单磷酸酯。核苷单磷酸可以通过一次成酐反应形成核苷二磷酸（NDP）。核苷二磷酸再通过一次成酐反应生成核苷三磷酸（NTP）。为了将核苷二磷酸和核苷三磷酸上不同的磷酸根区分开来，将直接与戊糖5′-羟基相连的磷酸定为α磷酸根，其余两个磷酸根从里到外依次被称为β磷酸根和γ磷酸根。2、常见的核糖核苷酸的化学结构3、AMP、ADP和ATP4、核苷酸的生物功能能量货币，通常是ATP，有时使用UTP（糖原合成）、CTP（磷脂合成）和GTP（蛋白质合成）；核酸合成的前体：NTP→RNA，dNTP→DNA；信息传导，例如cAMP和cGMP作为某些激素的第二信使，鸟苷酸能构调节G蛋白的活性；作为其它物质的前体或辅酶/辅基的成分，如ADP为辅酶I和II的组分，鸟苷酸作为第一类内含子的辅酶；活化的中间物，如UDPGlc和CDP-乙醇胺分别参与糖原和磷脂酰乙醇胺的合成；作为酶的别构效应物参与代谢的调节，如ATP为磷酸果糖激酶-1的负别构效应物，AMP作为糖原磷酸化酶的正别构效应物;调节基因表达。例如鸟苷-5‘-二磷酸-3’-二磷酸（ppGpp）和鸟苷-5‘-三磷酸-3’-二磷酸（pppGpp）参与调节原核细胞蛋白质的合成。发布于 2021-11-14 01:06生物化学生物学考研​赞同 39​​添加评论​分享​喜欢​收藏​申请转载​文章被以下专栏收录生

鸟嘌呤核苷酸_百度百科

苷酸_百度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10鸟嘌呤核苷酸播报讨论上传视频组成核糖核苷酸的一种核苷酸本词条缺少概述图，补充相关内容使词条更完整，还能快速升级，赶紧来编辑吧！鸟嘌呤核苷酸是一种分子，形态为白色正方形结晶或无定形粉末，化学式是C10H12O8N5P，是组成核糖核苷酸（RNA）的四种核苷酸之一，另外三种分别是腺嘌呤核苷酸，胞嘧啶核苷酸，尿嘧啶核苷酸。由三部分组成，分别是磷酸基团，戊糖，鸟嘌呤碱基。中文名鸟嘌呤核苷酸外文名guanylate别    名鸟粪素、鸟便嘌呤、2-氨基-6-羟基嘌呤、2-氨基次黄嘌呤缩    写GMP化学式C10H12O8N5PCAS号73-40-5摩尔质量361特性分子式C10H12O8N5P,分子量361g/mol。易溶于氢氧化铵、氢氧化碱和稀酸溶液,微溶于乙醇和乙醚,几乎不溶于水。360℃以上分解并部分升华。用于生物代谢的研究中。鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶（cytosine）以三个氢键相连。以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同时存在于脱氧核醣核酸及核醣核酸中。其盐酸盐单水合物100℃失水，200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤核苷酸，而由鸟嘌呤及其核苷合成鸟嘌呤核苷酸只是核苷酸代谢的一种补救合成途径。通过鸟苷酸环化酶催化产生3',5'-环鸟苷酸(3',5'-cyclicguanylicacid,cGMP)。在生物体内，它的含量极少，但具有重要的生理功能，与cAMP对代谢调控有拮抗效应。cGMP也像cAMP一样在细胞中作为胞内信使起信号传递的作用。新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

鸟嘌呤_百度百科

百度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10鸟嘌呤播报讨论上传视频有机化合物本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目 审核 。鸟嘌呤是一种有机化合物，化学式为C5H5N5O，为白色至淡黄色晶体粉末，对紫外线有强烈的吸收性，为鸟苷和鸟苷酸的组成成分。鸟嘌呤广泛存在于动、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。 [3-4]为组成核酸的重要碱基，是DNA和RNA中4种主要碱基之一，也是各种鸟苷酸的组成分。其N9与核糖或脱氧核糖C1以β-糖苷键连接而成鸟苷或脱氧鸟苷。 [4]鸟嘌呤也是天然的白色颜料，无毒。一般化妆品中均可使用，主要用作唇膏、指甲油和眼部化妆品的珠光剂。 [5]中文名鸟嘌呤外文名Guanine别    名2-氨基-6-羟基嘌呤、2-氨基次黄嘌呤化学式C5H5N5O分子量151.126CAS登录号73-40-5EINECS登录号200-799-8熔    点360 ℃ [4]（分解）沸    点561.5 ℃水溶性几乎不溶密    度2.19 g/cm³外    观白色至淡黄色晶体粉末闪    点293.4 ℃安全性描述S26；S36/37/39危险性符号Xi危险性描述R36/37/38目录1理化性质2分子结构3分子结构数据4计算化学数据5生理生化6毒理学数据▪急性毒性▪致肿瘤▪致突变7制备方法8配位原理9编号系统理化性质播报编辑密度：2.19g/cm3熔点：360℃沸点：561.5℃闪点：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外观：白色至淡黄色结晶性粉末溶解性：溶于氨水，氢氧化钾水溶液、稀的酸类，微溶于醇、醚，几乎不溶于水 [3]分子结构播报编辑G（鸟嘌呤）鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶以三个氢键相连。在生物体内起着重要的作用，鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体，还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势，以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同时存在于脱氧核糖核酸及核糖核酸中。碱基的修饰和扩展，会引起癌变或其他病变；氧化碱基的积累容易导致衰老且鸟嘌呤是最容易被氧化的碱基，所以DNA的氧化通常发生在鸟嘌呤碱基上，鸟嘌呤（G）的C8位是最易受氧化的位置，容易形成开环的Fapy-G（鸟嘌呤）和8-oxo-G（鸟嘌呤）等。G其中一种损伤是开环后形成的Fapy-G，普遍认为它能阻止DNA合成，并且具有细胞毒性，在原核细胞和真核细胞中可以被修复。 [1]分子结构数据播报编辑1、摩尔折射率：35.46 2、摩尔体积（cm3/mol）：68.8 3、等张比容（90.2K）：229.6 4、表面张力（dyne/cm）：124.0 5、极化率（10-24cm3）：14.06 [3]计算化学数据播报编辑1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2、氢键供体数量：3 3、氢键受体数量：2 4、可旋转化学键数量：0 5、互变异构体数量：26 6、拓扑分子极性表面积：96.2 7、重原子数量：11 8、表面电荷：0 9、复杂度：225 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 [3]生理生化播报编辑鸟嘌呤核苷酸的盐酸盐单水合物100℃失水，200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤核苷酸，而由鸟嘌呤及其核苷合成鸟嘌呤核苷酸只是核苷酸代谢的一种补救合成途径。通过鸟苷酸环化酶催化产生3',5'-环鸟苷酸。在生物体内，它的含量极少，但具有重要的生理功能，与cAMP对代谢调控有拮抗效应。cGMP也像cAMP一样在细胞中作为胞内信使起信号传递的作用。鸟嘌呤在DNA双螺旋结构中与胞嘧啶配对。 [1]毒理学数据播报编辑急性毒性小鼠口经LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； [5]致肿瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I [5]致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 mg/kg； [5]制备方法播报编辑方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺与异硫氰酸苯甲酯进行酯化成酯，再与碘甲烷、氨水依次反应制得。 [3]方法二：在四口烧瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶、88%甲酸，加热到110℃，回流反应10小时，然后，常压蒸除甲酸至黏稠，冷却至50℃，加水200mL，抽干、水洗、抽干、烘干，得粗品鸟嘌呤。 [2]配位原理播报编辑1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属离子发生配位反应。 [2]编号系统播报编辑CAS号：73-40-5MDL号：MFCD00071533EINECS号：200-799-8RTECS号：MF8260000BRN号：9680PubChem号：24895274 [5]新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

鸟苷 CAS#: 118-00-3

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中文名称：鸟苷英文名称：GuanosineCAS：118-00-3包装信息：25KG;10KG;1KG备注：现货

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中文名称：鸟苷，鸟嘌呤核苷，118-00-3英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：≥99.0% HPLC包装信息：1kg/RMB 155;20kg/RMB 125备注：1kg/袋，20kg/桶

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英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：99% HPLC包装信息：10mg,100mg,1g,10g,1kg,10kg

鸟苷专题鸟苷类化合物的制备研究鸟苷或2′-脱氧鸟苷在工业上主要是通过提取/分离DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)的水解产物来生产，因为化学合成鸟苷或2′-脱氧鸟苷的产率极低。2024/2/22 9:45:36鸟苷抑制HCV复制并增加Indel频率，这与胞内核苷酸池的改变有关在研究霉酚酸和利巴韦林抑制丙型肝炎病毒(HCV)感染的机制过程中，作者观察到鸟苷(Gua)对HCV的抑制作用。在本文，研究人员发现四种核苷中，仅GUA抑制HCV在人肝癌细胞中的复制。GUA并不直接抑制NS5B的聚合酶活性，但改变了胞内核苷二磷酸(NDP2023/5/4 10:21:49鸟苷鸟苷是核苷的一种，是由鸟嘌呤与核糖（呋喃核糖）环组成，两者之间由β-N9-配糖键相连。鸟苷经过磷酸化之后可变成鸟苷单磷酸（GMP）、环鸟苷单磷酸（cGMP）、鸟苷双磷酸（GDP）或鸟苷三磷酸（GTP）。若鸟苷与脱氧核糖相连，则会产生脱氧鸟苷。2020/12/21 13:23:57

鸟苷生产厂家及价格列表鸟苷 118-00-3询价新乡市翌诚生物科技有限公司2024/03/07鸟苷询价深圳振强生物技术有限公司2024/03/07

鸟苷概述概况生产用途参考资料 用途与合成方法 MSDS 鸟苷价格(试剂级) 上下游产品信息 专题中文名称鸟苷中文同义词二水合鸟苷;鸟甙;鸟粪苷;鸟粪素苷;鸟苷(二水);鸟嘌呤呋喃核苷;鸟嘌呤核苷(99%);鸟苷、二水合鸟苷英文名称Guanosine英文同义词usafcb-11;O-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)GUANINE;D-GUANOSINE;GR;GUANOSINE;GUANINE-9-BETA-D-RIBOFURANOSIDE;GUANINE RIBOSIDE;9-[BETA-D-RIBOFURANOSYL]GUANINECAS号118-00-3分子式C10H13N5O5分子量283.24EINECS号204-227-8相关类别医药中间体;生化试剂-植物激素及核酸类;核酸及其衍生物;医药与生物化工;原料药;有机原料;中间体;血液（造血系统）类药物;嘌呤核苷酸;瑞加德松，Regadenoson;中药对照品;生化试剂;对照品;标准品;核苷酸类;其他生化试剂;核苷，核苷酸，寡核苷酸;核苷类;医药原料;核苷;植物提取物;基因组学和分子诊断;小分子抑制剂，天然产物;有机硼化合物;植物激素及核酸类;有机中间体;其他原料;Pharmaceutical Intermediates;Purine;API intermediates;Nucleotides and Nucleosides;Biochemistry;Nucleosides and their analogs;Nucleosides, Nucleotides & Related Reagents;Nucleic acids;Bases & Related Reagents;Nucleotides;Carbohydrates & Derivatives;nucleoside;Inhibitors;对照品-中药对照品;标准品 -中药标准品;医药原料药;化工中间体工业原料;原料;标准品，对照品;医药、农药及染料中间体;有机化工原料;化工原料;化学试剂;日用化学品;通用生化试剂-核酸;有机化学;生物试剂;化工中间体;生物化工;科研原料Mol文件118-00-3.mol结构式

鸟苷 性质熔点250 °C (dec.) (lit.)比旋光度-62 º (c=3, in 0.1 N NaOH)沸点425.8°C (rough estimate)密度1.3790 (rough estimate)折射率-76 ° (C=1, 1mol/L NaOH)储存条件room temp溶解度0.1 M NaOH：0.1 g/mL，透明，浅黄色酸度系数(pKa)pK1:1.9(＋1);pK2:9.25(0);pK3:12.33(OH) (25°C)形态粉末颜色白色至浅黄色至浅橙色气味 (Odor)无味旋光性 (optical activity)[α]20/D -73±2°, c = 1.5% in 1 M NaOH水溶解性0.75 g/L (25 ºC)Merck14,4566BRN625911InChIKeyNYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-NLogP-2.331 (est)CAS 数据库118-00-3(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息guanosine(118-00-3)EPA化学物质信息Guanosine (118-00-3)

鸟苷 用途与合成方法概述鸟苷(Guanosine)全称鸟嘌呤核苷，又名9–β–D–呋喃核糖基鸟嘌呤，由于其具有呈味性，加之与谷氨酸钠有协同效应，因此可提高味精鲜味数倍至数十倍。同时它还是利巴韦林、阿昔洛韦、无环鸟苷、三氧唑核苷、三磷酸鸟苷钠等核苷类抗病毒药物的重要原料．目前，鸟苷需求以每年 10%～20%的速度增加，市场前景非常乐观。概况英文名称： Guanosine

英文别名： 9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine;Guanine-9-β-D-ribofuranoside

分 子 量： 283.24                         纯度： ≥98.0%

MDL  号： MFCD00010182                Beilstein号： 625911

EC   号： 204-227-8                      性状：白色或类白色结晶性粉末     

结构式：

溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯仿和苯。

鸟苷光谱性质：水溶液的紫外吸收高峰在256nm，克分子消光系数12.2×10，低峰在228nm，克分子消光系数2.4×10。比旋光度-60°

熔点:250°C(dec.)(lit.)

鸟苷质量规格：

纯度(HPLC):≥98.0%              干燥失重:≤5.0%

炽灼残渣:≤0.2%                  重金属:≤10ppm

鸟苷贮藏运输：密封阴凉干燥保存.生产发酵法生产鸟苷是目前国内普遍使用的方法，但筛选的菌株产苷能力相对较弱，为提高鸟苷生产效率，降低鸟苷生产成本，继续筛选高产菌株具有重要意义。同时，在发酵过程阶段，发酵工艺的改进也能极大的改善生产现状。用途作为食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。参考资料[1]武改红.鸟苷产生菌的选育及其发酵条件研究[D].天津科技大学,2005.

[2]吴飞,史建明,谢希贤,陈宁.鸟苷产生菌解淀粉芽孢杆菌的选育[J].天津科技大学学报,2010,02:1-4.

[3]鸟苷资料收集 ．百度文库．2009-11

[4]何逵夫,马跃超,杜姗姗,谢希贤,徐庆阳,陈宁. 解淀粉芽胞杆菌关键酶基因过表达对鸟苷积累的影响[J]. 微生物学报,2012,06:718-725.化学性质 白色或类白结晶性粉末。熔点250℃。用途 主要用于制造无环鸟苷、三氧唑核苷、三磷酸鸟苷钠等药物的主要原料。用途 作为GMP, GDP, GTP 和 cGMP的前体，用在细胞培养中

安全信息危险品标志T,Xi危险类别码25安全说明45-24/25-23危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3WGK Germany3RTECS号MF8750000F10-23Hazard NoteIrritantTSCAYes危险等级6.1包装类别Ⅲ海关编码29349990

MSDS信息

提供商

语言

2-Amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-(1H)-one hydrate

英文

ACROS

英文

SigmaAldrich

英文

ALFA

中文

ALFA

英文

鸟苷 价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2024/01/25HY-N0097鸟苷Guanosine118-00-31g300元2024/01/25HY-N0097鸟苷Guanosine118-00-310mM * 1mLin DMSO330元

鸟苷 上下游产品信息下游产品阿昔洛韦利巴韦林5'-鸟苷酸二钠5'-核糖核苷酸钙鸟苷酸7-甲基鸟嘌呤N,9-二乙酰鸟嘌呤人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒5-溴尿苷7,8-二氢-7-甲基鸟苷5-甲基尿甙胞磷托定7-甲基鸟苷8-羟基鸟苷6-硫基鸟嘌呤

"鸟苷"相关产品信息

鸟苷-5'-二磷酸二钠盐 鸟苷-3ˊ,5ˊ-环一磷酸 N2-苯甲酰基-D-鸟苷 鸟苷-2'-(3')单磷酸二钠盐 6-氯鸟嘌呤核苷 2-甲鳥苷 鸟苷-5ˊ-二磷酸二钠盐(酵母) 2'-甲氧基鸟苷 鸟苷 鸟嘌呤 2'-脱氧鸟苷-5'-二磷酸三钠盐 腺苷基3'-5'-鸟苷铵盐 鸟苷-3ˊ,5ˊ-环磷酸一钠盐 N2,N2-二甲基鸟苷 1-甲基鸟酐(0度以下保存) 鸟苷酸 嘌呤 2',3',5'-三乙酰鸟苷 鸟嘌呤核苷

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鸟苷 | 118-00-3

鸟苷 | 118-00-3

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鸟苷

概述 概况 生产 用途 参考资料 鸟苷 试剂级价格

鸟苷

CAS号:

118-00-3

英文名:

Guanosine

英文别名:

GR;2-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1,9-dihydro-6H-purin-6-one;VERNINE;2-AMINO-9-BETA-D-RIBOFURANOSYL-9H-PURINE-6-(1H)-ONE;2-amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one;Guo;GCCR;Guanozin;uanosine;GUANOSINE

中文名:

鸟苷

中文别名:

鸟;鸟甙;鸟苷;鸟粪苷;鸟粪素苷;二水合鸟苷;鸟苷标准品;鸟嘌呤核酸;鸟嘌呤核苷;鸟嘌呤核甙

CBNumber:

CB2701721

分子式:

C10H13N5O5

分子量:

283.24

MOL File:

118-00-3.mol

化学性质

安全信息

用途

价格

供应商 690

化学性质

安全信息

用途

价格

供应商 690

鸟苷化学性质

熔点:

250 °C (dec.) (lit.)

比旋光度:

-62 º (c=3, in 0.1 N NaOH)

沸点:

425.8°C (rough estimate)

密度:

1.3790 (rough estimate)

折射率:

-76 ° (C=1, 1mol/L NaOH)

储存条件:

room temp

溶解度:

0.1 M NaOH: 0.1 g/mL, clear, slightly yellow

酸度系数(pKa):

pK1:1.9(＋1);pK2:9.25(0);pK3:12.33(OH) (25°C)

形态:

Powder

颜色:

White to light yellow

气味 (Odor):

Odorless

旋光性 (optical activity):

[α]20/D -73±2°, c = 1.5% in 1 M NaOH

水溶解性:

0.75 g/L (25 ºC)

Merck:

14,4566

BRN:

625911

InChIKey:

NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N

LogP:

-2.331 (est)

CAS 数据库:

118-00-3(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息:

guanosine(118-00-3)

EPA化学物质信息:

Guanosine (118-00-3)

安全信息

危险品标志:

T,Xi

危险类别码:

25

安全说明:

45-24/25-23

危险品运输编号:

UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany:

3

RTECS号:

MF8750000

F:

10-23

Hazard Note:

Irritant

TSCA:

Yes

危险等级:

6.1

包装类别:

Ⅲ

海关编码:

29349990

鸟苷 MSDS2-Amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-(1H)-one hydrate

鸟苷性质、用途与生产工艺

概述

鸟苷(Guanosine)全称鸟嘌呤核苷，又名9–β–D–呋喃核糖基鸟嘌呤，由于其具有呈味性，加之与谷氨酸钠有协同效应，因此可提高味精鲜味数倍至数十倍。同时它还是利巴韦林、阿昔洛韦、无环鸟苷、三氧唑核苷、三磷酸鸟苷钠等核苷类抗病毒药物的重要原料．目前，鸟苷需求以每年 10%～20%的速度增加，市场前景非常乐观。

概况

英文名称： Guanosine

英文别名： 9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine;Guanine-9-β-D-ribofuranoside

分 子 量： 283.24                         纯度： ≥98.0%

MDL  号： MFCD00010182                Beilstein号： 625911

EC   号： 204-227-8                      性状：白色或类白色结晶性粉末     

结构式：

溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯仿和苯。

鸟苷光谱性质：水溶液的紫外吸收高峰在256nm，克分子消光系数12.2×10，低峰在228nm，克分子消光系数2.4×10。比旋光度-60°

熔点:250°C(dec.)(lit.)

鸟苷质量规格：

纯度(HPLC):≥98.0%              干燥失重:≤5.0%

炽灼残渣:≤0.2%                  重金属:≤10ppm

鸟苷贮藏运输：密封阴凉干燥保存.

生产

发酵法生产鸟苷是目前国内普遍使用的方法，但筛选的菌株产苷能力相对较弱，为提高鸟苷生产效率，降低鸟苷生产成本，继续筛选高产菌株具有重要意义。同时，在发酵过程阶段，发酵工艺的改进也能极大的改善生产现状。

用途

作为食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。

参考资料

[1]武改红.鸟苷产生菌的选育及其发酵条件研究[D].天津科技大学,2005.

[2]吴飞,史建明,谢希贤,陈宁.鸟苷产生菌解淀粉芽孢杆菌的选育[J].天津科技大学学报,2010,02:1-4.

[3]鸟苷资料收集 ．百度文库．2009-11

[4]何逵夫,马跃超,杜姗姗,谢希贤,徐庆阳,陈宁. 解淀粉芽胞杆菌关键酶基因过表达对鸟苷积累的影响[J]. 微生物学报,2012,06:718-725.

化学性质 

白色或类白结晶性粉末。熔点250℃。

用途 

主要用于制造无环鸟苷、三氧唑核苷、三磷酸鸟苷钠等药物的主要原料。

用途 

作为GMP, GDP, GTP 和 cGMP的前体，用在细胞培养中

鸟苷

上下游产品信息

上游原料

下游产品

利巴韦林

N,9-二乙酰鸟嘌呤

5'-核糖核苷酸钙

5'-鸟苷酸二钠

鸟苷酸

7-甲基鸟嘌呤

阿昔洛韦

人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒

5-溴尿苷

7,8-二氢-7-甲基鸟苷

5-甲基尿甙

胞磷托定

7-甲基鸟苷

8-羟基鸟苷

6-硫基鸟嘌呤

鸟苷 试剂级价格 更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2024/01/25HY-N0097鸟苷Guanosine118-00-31g300元2024/01/25HY-N0097鸟苷Guanosine118-00-310mM * 1mLin DMSO330元

鸟苷

生产厂家

全球有 690家供应商

比利时 1

波兰 1

德国 9

法国 2

韩国 1

加拿大 4

美国 75

美洲 1

欧洲 4

日本 3

瑞典 1

瑞士 3

斯洛伐克 1

意大利 1

印度 31

英国 16

中国 536

全球 690

  鸟苷国内生产厂家

供应商联系电话电子邮件国家产品数优势度

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0373-6014999 18937330588

xxycswsale@163.com

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58

无锡景耀生物科技有限公司

0510-88770633 13961738808

jingyaobiotech@126.com

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301

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郑州九势化工产品有限公司

+86-0371-55215939 +86-17319721973

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中国

33

58

泰安市江舟生物科技有限公司

13854830759 13854830759

3563349062@qq.com

中国

2049

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杭州合生泰亿生物科技有限公司

15868607770

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中国

1160

58

杭州梅舒尔生命科技有限公司

13782581061

2250804796@qq.com

中国

89

58

山东迪贝克生物工程有限公司

13854830608

13854830608@163.com

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1112

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上海陌孚医药科技有限公司

021-59167510 18117107507

vip@med-life.cn

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5022

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杭州千汇生物科技有限公司

0571-16680502907 16680502907

640280132@qq.com

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794

58

北京百灵威科技有限公司

010-82848833 400-666-7788

jkinfo@jkchemical.com

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94839

76

上海迈瑞尔生化科技有限公司

4006608290; 18621169109

market03@meryer.com

中国

40241

62

武汉易泰科技有限公司上海分公司

821-50328103-801 18930552037

3bsc@sina.com

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15848

69

上海兆维科技发展有限公司

021-64757213

info@hongene.com

中国

672

61

上海佰世凯化学科技有限公司

021-20908456

sales@BioChemBest.com

中国

6015

61

阿法埃莎（中国）化学有限公司

400-6106006

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中国

30132

84

太原市瑞和丰科贸有限公司

+86 351 7031519

sales@RHFChem.com

中国

2341

56

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司

021-67121386

Sales-CN@TCIchemicals.com

中国

24539

81

上海德默医药科技有限公司

400-021-7337 2355568890

sales@demochem.com

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57

北京华威锐科化工有限公司

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sales3.gd@hwrkchemical.com

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安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）

021-021-58432009 400-005-6266

sales8178@energy-chemical.com

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45006

61

Capot Chemical Co., Ltd

+86 (0) 571 85 58 67 18

sales@capotchem.com

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66

北京偶合科技有限公司

010-82967028 13552068683

2355560935@qq.com

中国

12426

60

上海景颜化工科技有限公司

13817811078

sales@jingyan-chemical.com

中国

9984

60

嘉兴市艾森化工有限公司

0573-85285100 18627885956

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9597

66

Pure Chemistry Scientific Inc.

001-857-928-2050 or 1-888-588-9418

sales@chemreagents.com

美国

10194

62

芜湖华仁科技有限公司

0553-0553-5842013-801 18155347026

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64

上海泰坦科技股份有限公司

400-6009262 16621234537

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韶远科技（上海）有限公司

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11665

64

上海瀚鸿科技股份有限公司

021-54306202 13764082696

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凯试（上海）科技有限公司

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32344

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杭州东帆化学有限公司

86-0571-85151182

中国

5700

66

孝感深远化工有限公司

0712-0712-2580635 15527768850

1791901229@qq.com

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8850

52

北京安司莫森技术有限公司

010-82954736 13391601435

sales@isomersyn.com

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3296

57

山东西亚化学有限公司

400-9903999 13355009207

3007715519@qq.com

中国

18737

57

Syntechem Co.,Ltd

info@syntechem.com

中国

12990

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化夏化学

400-1166-196 18981987031

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11726

57

天津希恩思生化科技有限公司

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中国

14443

57

国药集团化学试剂有限公司

86-21-63210123

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玛雅试剂

+86 (573) 82222445 (0)18006601000 452520369

sales@maya-r.com

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11714

57

河南华文化工有限公司

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斯百全化学（上海）有限公司

021-021-021-67601398-809-809-809 15221380277

marketing_china@spectrumchemical.com

中国

9664

60

上海诺合化工科技有限公司( 上海申越生物科技有限公司)

021-52212593 13761626812

sales@nuohey.com

中国

10703

60

武汉福鑫化工有限公司

027-027-59207852 13308628970

buy@fortunachem.com

中国

2895

58

大连美仑生物技术有限公司

0411-62910999 13889544652

sales@meilune.com

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4650

58

上海源叶生物科技有限公司

021-61312847 13636370518

3008007647@qq.com

中国

4943

60

艾科试剂

4008-755-333 18080918076

800078821@qq.com

中国

9725

55

T&W GROUP

021-61551611 13296011611

contact@trustwe.com

中国

9900

58

深圳菲斯生物科技有限公司

4000505016; 13380397412

3001272453@qq.com

中国

5000

50

上海思域化工科技有限公司

86-21-34053660

sale@labgogo.com

中国

9872

52

赛默飞世尔科技（中国）有限公司

800-810-5118

cnchemical@thermofisher.com

中国

17779

75

北京华美互利生物化工

010-56205725

waley188@sohu.com

中国

12338

58

上海特伯化学科技有限公司

021-58170097

info@topbiochem.com

中国

9442

58

江苏艾康生物医药研发有限公司

025-66099280 17798518460

cfzhang@aikonchem.com

中国

19918

55

上海健超生物科技有限公司

021-50430803 18017383231

983544897@qq.com

中国

9352

55

TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

03-36680489

Sales-JP@TCIchemicals.com

日本

28398

80

TCI Europe

320-37350700

sales@tcieurope.eu

欧洲

23680

75

TCI AMERICA

800-4238616

sales@tciamerica.com

美洲

23662

75

上海贤鼎生物科技有限公司

4009209199

sales@9dingchem.com

中国

18216

56

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

400-6206333 18521732826

market@aladdin-e.com

中国

24842

65

上海将来实业股份有限公司

021-61552785

sales@shshiji.com

中国

9552

55

上海如吉生物科技发展有限公司

+86-21-65211385-8001 36031160

sales@shruji.com

中国

3224

55

Shanghai Witofly Chemical Co.,Ltd

sales@witofly.com

中国

2867

52

Advent Bio, Inc.

(630) 889-9003

sales@adventbio.com

美国

61

60

越林试剂

021-62960152

934678158@qq.com

中国

9906

55

上海同田生物技术有限公司

021-51320588

tauto@tautobiotech.com

中国

4039

66

南京都莱生物技术有限公司

025-84699383-8003 18013301590

njduly@126.com

中国

973

55

广州爱纯医药科技有限公司

020-39119399 18927568969

isunpharm@qq.com

中国

4428

55

南京生利德生物科技有限公司

025-57798810

sales@sunlidabio.com

中国

3750

55

AdooQ BioScience, LLC

+1 (866) 930-6790

info@adooq.com

美国

2784

58

TargetMol中国（陶术生物）

021-33632979 15002134094

marketing@targetmol.com

中国

7940

58

上海陶素生化科技有限公司

021-33632979

info@tsbiochem.com

中国

8073

58

武汉东康源科技有限公司

27-81302488 18007166089

info@dkybpc.com

中国

2024

58

湖北鑫源顺医药化工有限公司

13971561712, 13995564702, 027-50664929

hbeixys2001@163.com

中国

3123

55

上海毕得医药科技股份有限公司

400-1647117 15221909166

product02@bidepharm.com

中国

41132

60

上海笛柏生物科技有限公司

021-54359730 400-008-9730

info@chemxyz.com

中国

3993

60

日照力德士化工有限公司

010-51268198

leadershipchem@126.com

中国

2549

58

郑州鸿晟医药科技有限公司

1352-6885213 15637198702

xpkchem@163.com

中国

3997

58

美岚实业（上海）有限公司

021-61500788

wouchina@126.com

中国

2671

55

深圳振强生物技术有限公司

0755-66853366 15920483169

sales@chem-strong.com

中国

17938

56

上海爱蝶实业有限公司

021-58957966 18930537195

wouchina@126.com

中国

2873

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鸟嘌呤核苷(Guanosine hydrate)

CAS: 118-00-3

化学式: C10H13N5O5

主页 产品其他生命科学 鸟苷

鸟嘌呤核苷是一种有机化合物，由鸟嘌呤和核苷组成。它具有以下主要性质：

1. 结构：鸟嘌呤核苷由鸟嘌呤碱基和核糖分子通过糖苷键连接而成。

2. 功能：鸟嘌呤核苷在生物体内具有重要的功能。作为核酸的组成单元之一，它们参与到核酸的合成过程中，并在遗传信息的传递和转录过程中发挥关键作用。

3. 用途：鸟嘌呤核苷在医学和药物领域具有广泛的用途。例如，它们可以用来合成抗病毒药物，用于治疗病毒感染，如流感和乙肝等。此外，鸟嘌呤核苷还可以用于合成DNA和RNA，以及在生物学研究中用作标记剂。

4. 制法：鸟嘌呤核苷的制备通常涉及化学合成或基因工程技术。化学合成方法包括利用有机合成反应合成鸟嘌呤碱基和核糖的方法。在基因工程技术中，通过遗传工程的手段将目标基因导入到细胞中，利用酶的作用合成鸟嘌呤核苷。

5. 安全信息：鸟嘌呤核苷在一般条件下具有良好的稳定性。然而，它们在高温、酸性或碱性环境中可能会发生分解。在使用过程中，需要遵循实验室操作规范，避免皮肤接触和吸入。另外，鸟嘌呤核苷在大剂量下可能对人体产生一些不良反应，如恶心、呕吐和胸闷等。因此，在使用过程中应谨慎操作，并遵循相关的安全操作规范。最后更新：2023-12-21 00:21:33

中文名 鸟嘌呤核苷英文名 Guanosine hydrate别名 鸟甙鸟苷鸟粪苷鸟粪素苷鸟嘌呤核苷二水合鸟苷鸟苷(二水)鸟嘌呤呋喃核苷英文别名 GRGuanosineusafcb-11GUANOSINED-GUANOSINEGuanine ribosideGUANINE RIBOSIDEGuanosine hydrateguanosine cell culture tested9-[BETA-D-RIBOFURANOSYL]GUANINEGUANINE-9-BETA-D-RIBOFURANOSIDEO-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)GUANINEGuanosine Guanine 9-B-D-ribofuranoside2-amino-9-pentofuranosyl-3,9-dihydro-6H-purin-6-one2-Amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-(1H)-one2-amino-9-(beta-D-xylofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one2-Amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-(1H)-one hydrate2-amino-9-(alpha-D-xylofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-oneCAS 118-00-3EINECS 204-227-8化学式 C10H13N5O5分子量 283.24InChI InChI=1/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5+,6-,9+/m1/s1InChIKey NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N密度 1.3790 (rough estimate)熔点 250 °C (dec.) (lit.)沸点 425.8°C (rough estimate)比旋光度 -62 º (c=3, in 0.1 N NaOH)闪点 423.1°C水溶性 0.75 g/L (25 ºC)蒸汽压 2.44E-25mmHg at 25°C溶解度 0.1 M NaOH: 0.1g/ml，澄清，微溶带黄色 折射率 -76 ° (C=1, 1mol/L N酸度系数 pK1:1.9(＋1);pK2:9.25(0);pK3:12.33(OH) (25°C)存储条件 room temp外观 粉末颜色 White to light yellow气味 OdorlessMerck 14,4566BRN 625911物化性质 白色或类白结晶性粉末。熔点250℃。MDL号 MFCD00010182危险品标志 T - 有毒物品

Xi - 刺激性物品

风险术语 25 - 吞食有毒。

安全术语 S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。

S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。

S23 - 切勿吸入蒸汽。

危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3WGK Germany 3RTECS MF8750000FLUKA BRAND F CODES 10-23TSCA Yes海关编号 29349990Hazard Note IrritantHazard Class 6.1Packing Group Ⅲ下游产品 阿昔洛韦 5'-核糖核苷酸钙 人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒 7,8-二氢-7-甲基鸟苷 5-甲基尿甙 胞磷托定 参考资料 展开查看 1. 甄子萱 葛淑俊. 不同产地掌叶半夏中4种核苷类成分和葫芦巴碱测定[J]. 中药材 2017 v.40;No.406(12):85-88.2. 刘雪莹 赵雨 何慧楠 李雪惠 刘莉 齐滨.不同产地梅花鹿鹿茸药材中5种核苷类成分的含量测定及聚类分析[J].中国药房 2018 29(14):1945-1949.3. 何慧楠 唐晓雷 刘雨霏 等. 不同加工方法梅花鹿鹿茸中尿嘧啶等五种核苷成分的含量分析[J]. 时珍国医国药 2018 29(10):2395-2397.4. 刘政波 张亚玉 王秋霞 等. 不同钾水平对人参中核苷类化合物含量的影响[J]. 吉林农业大学学报 2019 41(4):432-437.5. 梁君 王桁杰 张振凌. 产地加工炮制一体化新工艺对半夏生物碱类成分的影响[J]. 时珍国医国药 2017 028(002):357-359.6. 孙伟杰, 王铭, 杨洋,等. 基于化学指纹图谱和多指标成分含量测定的梅花鹿鹿茸质量评价[J]. 中华中医药学刊, 2020, v.38(03):196-200.7. 孙伟杰, 吕程, 杨重晖,等. 基于指纹图谱和多指标定量测定的鹿茸饮片质量控制研究[J]. 中草药, 2019, v.50;No.657(22):65-71.8. 孔静,贺晶,谭立,申立峰,李倩,张元元,吕珊,武秋红,陈梦杰,刘璐,李文霞,路东波,石任兵,姜艳艳.基于金花葵核苷类成分的质量表征关联分析研究[J].北京中医药大学学报,2017,40(05):420-4279. 孙伟杰, 刘莉, 齐滨,等. 指纹图谱结合一测多评模式在鹿茸质量评价中的应用[J]. 中国医院药学杂志, 2019, 039(007):698-703.10. 刘雪莹, 齐滨, 刘雨霏,等. 梅花鹿鹿茸和马鹿鹿茸中5种核苷类成分的含量比较[J]. 中国现代应用药学, 2018, 035(011):1675-1679.11. 李明波, 段晓蓓, 张海林,等. 超声提取蝉花中核苷碱基的工艺条件[J]. 贵州农业科学, 2014, 000(003):154-157.12. 张雪婷, 钟承赞, 杨明,等. 金水宝胶囊生产过程中质量控制方法的建立[J]. 中国实验方剂学杂志, 2020(4).13. 肖云芝, 2], 万露, et al. 鳖甲HPLC指纹图谱的分析模式探讨[J]. 中国实验方剂学杂志, 2015, 21(006):32-36.14. 代莉莉, 金珊霞, 范梦莹,等. 季铵化β-环糊精接枝壳聚糖涂层用于毛细管电泳分离的研究[J]. 分析试验室, 2017, 08(v.36):15-18.15. 李学林,王柯涵,康欢,施钧瀚,王青晓,桂新景,张璐,张耀,王艳丽,冯文豪,张璞,姚静,刘瑞新.基于HPLC指纹图谱的黄柏配方颗粒汤剂与标准汤剂、传统汤剂对比研究[J].中草药,2020,51(01):91-100.16. 马明,张开雪,熊超,邬兰,孙伟,马伟.板蓝根标准汤剂质量标准研究[J].中华中医药杂志,2020,35(10):5139-5144.17. 王珏,郭钰昕,姚毅,张剑,李津,朱育凤,刘史佳.基于HPLC指纹图谱的半夏及其伪品鉴别研究[J].南京中医药大学学报,2020,36(02):267-272.18. 陈佳丽,谈梦霞,邹立思,刘训红,陈舒妤,石婧婧,王程成,梅余琪.超快速液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱法同时测定不同产地竹节参药材中多元成分[J].中国药学杂志,2019,54(03):226-233.19. 孙慧娟,王瑞,宋芊芊,周慧银,方成武.基于超快速液相色谱-质谱联用技术检测药食两用薄荷中氨基酸和核苷类成分[J].食品与发酵工业,2020,46(08):261-266.20. 王盼,储全根,轩云,蔡正银.抵当陷胸汤HPLC-MS指纹图谱研究[J].时珍国医国药,2020,31(12):2937-2940.21. 陆雨顺,王泽帅,毕晓东,夏蕴实,卢思,孙印石.鹿茸饮片浸出物提取方法的建立及多成分测定在质量评价中的应用[J].中草药,2021,52(02):357-366.22. 刘松鑫,宫瑞泽,王泽帅,张磊,刘畅,陆雨顺,孙印石.基于主成分分析和判别分析对花鹿茸和马鹿茸9类化学成分对比研究[J].中草药,2021,52(01):82-90.23. 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Wen Jie Zhang, Shi Gang Liu, Lei Han, Hong Qun Luo, Nian Bing Li,A ratiometric fluorescent and colorimetric dual-signal sensing platform based on N-doped carbon dots for selective and sensitive detection of copper(II) and pyrophosphate ion,Sensors and Ac27. Wang, Chengcheng, et al. "Distribution patterns for metabolites in medicinal parts of wild and cultivated licorice." Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 161 (2018): 464-473.https://doi.org/10.1016/j.jpba.2018.09.00428. [IF=7.514] Qin Hu et al."Nitrogen and chlorine dual-doped carbon nanodots for determination of curcumin in food matrix via inner filter effect."Food Chem. 2019 May;280:19529. [IF=7.46] Wen Jie Zhang et al."A ratiometric fluorescent and colorimetric dual-signal sensing platform based on N-doped carbon dots for selective and sensitive detection of copper(II) and pyrophosphate ion."Sensor Actuat B-Chem. 2019 Mar;283:21530. 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[IF=2.896] Ya-yun Chen et al."Determination of free amino acids and nucleosides and nucleobases in Annona squamosa L. fruitages from different regions in China by LC-QTRAP-MS/MS."Anal Methods-Uk. 2017 Jun;9(25):3862-386935. [IF=1.618] Li Yan et al."Simultaneous Determination and Comparative Pharmacokinetics of Fuzi Water-Soluble Alkaloids between Normal and Acute Heart Failure Rats by Ultra Performance Liquid Chromatography Method."J Chromatogr Sci. 2017 Aug;55(7):719-72836. [IF=6.986] Yu-Fang Ma et al."Synthesis of a pH-Responsive Functional Covalent Organic Framework via Facile and Rapid One-Step Postsynthetic Modification and Its Application in Highly Efficient N1-Methyladenosine Extraction."Anal Chem. 2020;92(1):1424–143037. [IF=4.411] Mengxia Tan et al."Quality Evaluation of Ophiopogonis Radix from Two Different Producing Areas."Molecules. 2019 Jan;24(18):322038. 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[IF=1.618] Wang Shengnan et al."Simultaneous Determination of Iridoid Glycosides, Phenylpropanoid Glycosides, Organic Acids, Nucleosides and Amino Acids in Scrophulariae Radix Processed by Different Processing Methods by HPLC-QTRAP-MS/MS."J Chromatogr Sci. 2021 Jun;43. [IF=6.529] Yarigui Bao et al."Therapeutic effects of Chinese medicine Di-Long (Pheretima vulgaris) on rheumatoid arthritis through inhibiting NF-κB activation and regulating Th1/Th2 balance."Biomed Pharmacother. 2022 Mar;147:11264344. [IF=4.411] Nan Wu et al."Quality Evaluation of Taxilli Herba from Different Hosts Based on Simultaneous Determination of Multiple Bioactive Constituents Combined with Multivariate Statistical Analysis."Molecules. 2021 Jan;26(24):7490

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询盘CAS: 118-00-3产地: 湖北包装: 25KG/桶价格: 电联库存: 现货电话: 027-83389957手机: 18627766980电子邮件: 1024042217@qq.comQQ: 1024042217 微信: 18627766980产品描述: 鸟苷 鸟嘌呤核苷 中文别名： 鸟苷 英文名称： Guanosine hydrate CAS号： 118-00-3 EINECS号： 204-227-8 分子式 更多 山东西亚化学有限公司现货供应产品名: 鸟嘌呤核苷

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询盘CAS: 118-00-3产地: 国产包装: 100g 500g 1kg 20k价格: 电联库存: 是电话: 15335994747手机: 15335994747电子邮件: ycwlb056@yeah.netQQ: 3521670276 产品描述: 科研试剂，仅供科研单位试验研究 合肥天健化工有限公司产品名: 鸟嘌呤核苷

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鸟苷的下游产品

5'-鸟苷酸二钠 5'-核糖核苷酸钙 N,9-二乙酰鸟嘌呤 7,8-二氢-7-甲基鸟苷 胞磷托定 7-甲基鸟苷

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返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>118-00-3

118-00-3

中文名称

9-beta-D-呋喃核苷鸟嘌呤

英文名称

Guanosine

CAS

118-00-3

EINECS 编号

204-227-8

分子式

C10H13N5O5

MDL 编号

MFCD00010182

分子量

283.24

MOL 文件

118-00-3.mol

更新日期

2024/03/05 10:41:56

118-00-3 结构式

基本信息

物理化学性质

安全数据

应用领域

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

图谱信息

知名试剂公司产品信息

鸟苷价格(试剂级)

基本信息 中文别名9-β-D-呋喃核糖基鸟嘌呤鸟嘌呤核苷(鸟苷)二水合鸟苷鸟甙鸟粪苷鸟粪素苷鸟苷(二水)鸟嘌呤呋喃核苷9-beta-D-呋喃核苷鸟嘌呤鸟苷鸟嘌呤核甙鸟嘌呤核苷鸟苷, 98+% 英文别名2-AMINO-9-BETA-D-RIBOFURANOSYL-9H-PURINE-6-(1H)-ONE9-B-D-RIBOFURANOSYLGUANINE9-[BETA-D-RIBOFURANOSYL]GUANINED-GUANOSINEGRGUANINE-9-BETA-D-RIBOFURANOSIDEGUANINE RIBOSIDEGUANOSINEO-(BETA-D-RIBOFURANOSYL)GUANINEVERNINE2(3H)-Imino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purin-6(1H)-one2-Amino-1,9-dihydro-9beta-d-ribofuranosyl-6H-purin-6-one2-amino-inosin6H-Purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-beta-d-ribofuranosyl-9-beta-d-ribofuranosyl-guaninbeta-d-Ribofuranoside, guanine-9Guanine, 9beta-d-ribofuranosyl-guanine-9,beta-d-ribofuranosidGuanozinGuo 所属类别生物化工：核苷酸及其类似物物理化学性质外观性状白色或类白结晶性粉末。熔点250℃。熔点250 °C (dec.)(lit.)比旋光度-62 º (c=3, in 0.1 N NaOH)沸点425.8°C (rough estimate)密度1.3790 (rough estimate)折射率-76 ° (C=1, 1mol/L NaOH)储存条件Store at RT.溶解度0.1 M NaOH: 0.1 g/mL, clear, slightly yellow酸度系数(pKa)pK1:1.9(＋1);pK2:9.25(0);pK3:12.33(OH) (25°C)形态粉末颜色白色至浅黄色气味 (Odor)Odorless旋光性 (optical activity)[α]20/D -73±2°, c = 1.5% in 1 M NaOH水溶解性0.75 g/L (25 ºC)Merck14,4566BRN625911InChIKeyNYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-NLogP-2.331 (est)CAS 数据库118-00-3(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息guanosine(118-00-3)EPA化学物质信息Guanosine (118-00-3)安全数据危险性符号(GHS)GHS06警示词危险危险性描述H301防范说明P301+P310危险品标志T,Xi危险类别码R25安全说明S45-S24/25-S23危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3WGK Germany3RTECS号MF8750000F10-23Hazard NoteIrritantTSCAYes危险等级6.1包装类别Ⅲ海关编码29349990应用领域用途一主要用于制造无环鸟苷、三氧唑核苷、三磷酸鸟苷钠等药物的主要原料。用途二工业上主要用于制造无环鸟苷、三氧唑核苷、三磷酸鸟苷钠等药物的主要原料。上下游产品信息下游产品阿昔洛韦利巴韦林5'-鸟苷酸二钠5'-核糖核苷酸钙鸟苷酸7-甲基鸟嘌呤N,9-二乙酰鸟嘌呤人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒5-溴尿苷7,8-二氢-7-甲基鸟苷5-甲基尿甙胞磷托定7-甲基鸟苷8-羟基鸟苷6-硫基鸟嘌呤化学品安全说明书(MSDS)MSDS 信息2-Amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-(1H)-one hydrate(118-00-3).msds常见问题列表概述鸟苷(Guanosine)全称鸟嘌呤核苷，又名9–β–D–呋喃核糖基鸟嘌呤，由于其具有呈味性，加之与谷氨酸钠有协同效应，因此可提高味精鲜味数倍至数十倍。同时它还是利巴韦林、阿昔洛韦、无环鸟苷、三氧唑核苷、三磷酸鸟苷钠等核苷类抗病毒药物的重要原料．目前，鸟苷需求以每年 10%～20%的速度增加，市场前景非常乐观。概况英文名称： Guanosine

英文别名： 9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine;Guanine-9-β-D-ribofuranoside

分 子 量： 283.24                         纯度： ≥98.0%

MDL  号： MFCD00010182                Beilstein号： 625911

EC   号： 204-227-8                      性状：白色或类白色结晶性粉末     

结构式：

溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯仿和苯。

鸟苷光谱性质：水溶液的紫外吸收高峰在256nm，克分子消光系数12.2×10，低峰在228nm，克分子消光系数2.4×10。比旋光度-60°

熔点:250°C(dec.)(lit.)

鸟苷质量规格：

纯度(HPLC):≥98.0%              干燥失重:≤5.0%

炽灼残渣:≤0.2%                  重金属:≤10ppm

鸟苷贮藏运输：密封阴凉干燥保存.生产发酵法生产鸟苷是目前国内普遍使用的方法，但筛选的菌株产苷能力相对较弱，为提高鸟苷生产效率，降低鸟苷生产成本，继续筛选高产菌株具有重要意义。同时，在发酵过程阶段，发酵工艺的改进也能极大的改善生产现状。用途作为食品和医药产品的重要中间体，可用于合成食品增鲜剂——5’-鸟苷酸二钠、呈味核苷酸二钠以及核苷类抗病毒药物如利巴韦林、阿昔洛韦等，也是用于制造无环鸟苷(Acyclovir)、三氮唑核苷(ATC)、三磷酸鸟苷钠(GTP)等药物的主要原料。参考资料[1]武改红.鸟苷产生菌的选育及其发酵条件研究[D].天津科技大学,2005.

[2]吴飞,史建明,谢希贤,陈宁.鸟苷产生菌解淀粉芽孢杆菌的选育[J].天津科技大学学报,2010,02:1-4.

[3]鸟苷资料收集 ．百度文库．2009-11

[4]何逵夫,马跃超,杜姗姗,谢希贤,徐庆阳,陈宁. 解淀粉芽胞杆菌关键酶基因过表达对鸟苷积累的影响[J]. 微生物学报,2012,06:718-725.图谱信息图谱信息鸟苷(118-00-3)质谱(MS)鸟苷(118-00-3)核磁图(1HNMR)鸟苷(118-00-3)核磁图(13CNMR)鸟苷(118-00-3)红外图谱(IR1)鸟苷(118-00-3)红外图谱(IR2)鸟苷(118-00-3)Raman光谱知名试剂公司产品信息Acros Organics鸟嘌呤核苷/鸟苷Guanosine hydrate, 99%(118-00-3)Alfa Aesar鸟苷,98+%Guanosine, 98+%(118-00-3)Sigma Aldrich118-00-3(sigmaaldrich)TCI Shanghai鸟嘌呤核苷Guanosine,>98.0%(LC)(T)(118-00-3)鸟苷价格(试剂级) 鸟苷价格(试剂级)报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格2024/01/25HY-N0097鸟苷Guanosine118-00-31g300元2024/01/25HY-N0097鸟苷Guanosine118-00-310mM * 1mLin DMSO330元2024/01/16A11328鸟苷, 98+%Guanosine, 98+%118-00-325g438元

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无锡景耀生物科技有限公司 

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中文名称：鸟苷英文名称：Guanosine hydrateCAS：118-00-3纯度：98% 包装信息：1kg;25kg;1000kg 备注：厂家直供 1kg起售 25kg/桶/3000

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中文名称：鸟苷，鸟嘌呤核苷，118-00-3英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：≥99.0% HPLC 包装信息：1kg/RMB 155;20kg/RMB 125 备注：1kg/袋，20kg/桶

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泰安市江舟生物科技有限公司 

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13854830759 13854830759

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中文名称：鸟苷英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：99% 包装信息：25KG/RMB 130 备注：鸟嘌呤呋喃核苷

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2024/2/29 8:37:11

杭州合生泰亿生物科技有限公司 

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英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：99% HPLC 包装信息：10mg,100mg,1g,10g,1kg,10kg

杭州梅舒尔生命科技有限公司 

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中文名称：鸟苷英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：99% 包装信息：25kg/纸板桶

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>1000kg

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2024/3/1 13:24:03

山东迪贝克生物工程有限公司 

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中文名称：鸟苷英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：99% 包装信息：20KG 备注：分子量283.24

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中文名称：优选]鸟嘌呤核苷英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：>=98% 包装信息：20mg

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中文名称：鸟苷英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：99% 包装信息：1KG 备注：医药级

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中文名称：鸟苷英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：HPLC>=98% 包装信息：20mg/ 备注：对照品 HPLC≥98% 20mg/支

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中文名称：鸟苷英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：0.99 包装信息：100g;1kg;10kg;25kg 备注：ton级|

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中文名称：鸟嘌呤核苷CAS：118-00-3纯度：99 包装信息：25kg

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武汉择优化工有限公司 

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中文名称：鸟苷英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：99% HPLC 包装信息：1kg；25kg；1000kg

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湖北诺纳科技有限公司 

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中文名称：鸟嘌呤核苷CAS：118-00-3纯度：98% 包装信息：5ASSAYS/10

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中文名称：鸟嘌呤核苷英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：98% 包装信息：50G,500G,10KG，100KG 备注：中间体

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湖北诺迪纳生物技术有限公司 

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中文名称：鸟苷英文名称：GuanosineCAS：118-00-3纯度：98 包装信息：1KG

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"118-00-3"

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核苷 - 定义、类型、结构、功能

核苷 - 定义、类型、结构、功能跳到内容微生物学笔记

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核苷酸中的磷酸基团在能量转移、信号通路和酶促反应中起着至关重要的作用。广告总的来说，核苷是衍生核苷酸的基本单位。 它们参与 DNA 和 RNA 的合成，并在各种代谢途径中充当中间体。 了解核苷的结构和特性对于理解作为遗传学和生物化学基础的分子过程至关重要。定义 核苷核苷是一种有机分子，由含氮碱基（也称为核碱基）和糖分子组成。 核苷中的糖可以是核糖或脱氧核糖，它通过糖苷键与含氮碱基相连。广告核苷是核苷酸的基本组成部分，核苷酸是构成核酸（如 DNA 和 RNA）的单体。 核苷酸由与一个或多个磷酸基团结合的核苷组成。 磷酸基团负责形成 DNA 和 RNA 的主链，对它们的结构稳定性和功能至关重要。核苷中的含氮碱基可以是几种类型之一，包括腺嘌呤 (A)、鸟嘌呤 (G)、胞嘧啶 (C)、胸腺嘧啶 (T) 和尿嘧啶 (U)。 含氮碱基和糖分子的特定组合决定了核苷的类型。 例如，如果核苷含有含氮碱基腺嘌呤和糖核糖，则称为腺苷。广告核苷在细胞过程中发挥重要作用。 他们参与 DNA复制、转录和 翻译，这对于遗传信息的存储和表达至关重要。 核苷还可以在细胞信号传导和代谢中具有额外的功能。总之，核苷是由含氮碱基和糖分子组成的分子，是构建核苷酸和核酸的基本单位。广告核苷核苷的特性组成成分: 核苷由两个主要成分组成：核碱基：它可以是嘌呤（如腺嘌呤或鸟嘌呤）或嘧啶（如胞嘧啶、胸腺嘧啶或尿嘧啶）核碱基。戊糖：核碱基与戊糖成分相连，戊糖成分可以是核糖（在 RNA 中）或脱氧核糖（在 DNA 中）。结构：在核苷中，核碱基通过糖苷键与戊糖相连。 糖的异头碳连接到嘌呤核碱基的 N9 或嘧啶核碱基的 N1。纸张成型：核苷是通过核酸水解形成的。 当核酸分解时，核碱基和糖成分之间的共价键被切断，导致核苷的形成。与核苷酸的关系： 核苷是核苷酸的组成部分。 当磷酸基团共价连接到核苷的戊糖上时，它形成核苷酸。 向核苷中添加磷酸基团可为核苷酸提供其在细胞过程中实现其各种功能所必需的能量和化学稳定性。角色：核苷在细胞代谢和信号传导中具有重要作用。 它们可以作为核苷酸合成的中间体，参与DNA和RNA的形成。 此外，核苷可以作为信号分子并参与体内的各种生化途径。 细胞.核苷的种类 基于核碱基成分根据化合物的氮碱基的存在，核苷可分为两个不同的类别。嘌呤核苷嘧啶核苷核苷的特性嘌呤核苷嘌呤核苷是一类由两种特定的含氮碱基组成的核苷：腺嘌呤和鸟嘌呤。 这些核苷在核酸（尤其是 RNA 和 DNA）的结构和功能中起着重要作用。在RNA中，存在的两种嘌呤核苷是腺嘌呤和鸟嘌呤。 腺嘌呤形成核苷腺苷，而鸟嘌呤形成核苷鸟苷。 这些核苷是 RNA 分子的重要组成部分，有助于遗传密码和 蛋白质合成.在 DNA 中，由于脱氧核糖（一种修饰的糖分子）的存在，嘌呤核苷略有不同。 由腺嘌呤衍生的嘌呤核苷称为脱氧腺苷，由鸟嘌呤衍生的嘌呤核苷称为脱氧鸟苷。 这些核苷与源自嘧啶碱基的其他核苷（胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶）一起构成了 DNA 的组成部分。 它们参与互补碱基对的形成，稳定 DNA 双螺旋结构，促进 DNA 复制和遗传信息的传递。嘌呤核苷对 DNA 复制、转录和翻译等细胞过程至关重要。 它们有助于核酸的整体稳定性和完整性，并在遗传信息存储和表达中发挥重要作用。总之，嘌呤核苷是由腺嘌呤和鸟嘌呤组成的核苷。 它们是 RNA 和 DNA 的重要组成部分，作为核酸的组成部分，参与遗传信息传递和蛋白质合成所必需的各种细胞过程。嘧啶核苷嘧啶核苷是一类核苷，由三种特定的含氮碱基组成：胸腺嘧啶、胞嘧啶和尿嘧啶。 这些核苷在核酸（特别是 RNA 和 DNA）的结构和功能中起着至关重要的作用。在RNA中，存在的两种嘧啶核苷是胞嘧啶和尿嘧啶。 胞嘧啶形成核苷胞苷，而尿嘧啶形成核苷尿苷。 这些核苷是 RNA 分子的组成部分，参与各种细胞过程，包括蛋白质合成和调节 基因表达.在 DNA 中，嘧啶核苷由于脱氧核糖（一种修饰的糖分子）的存在而略有修饰。 由胞嘧啶衍生的嘧啶核苷称为脱氧胞苷，由胸腺嘧啶衍生的嘧啶核苷称为脱氧胸苷或胸苷。 这些核苷与嘌呤核苷（腺苷和鸟苷）一起构成了 DNA 的组成部分。 它们有助于形成互补碱基对，稳定 DNA 双螺旋结构，确保 DNA 准确复制和传递遗传信息。嘧啶核苷参与重要的细胞过程，如 DNA 复制、修复和转录。 它们对于基因表达的调节和功能性 RNA 分子的产生也至关重要。总之，嘧啶核苷由胸腺嘧啶、胞嘧啶和尿嘧啶组成。 它们是 RNA 和 DNA 的重要组成部分，充当核酸的组成部分，并参与遗传信息存储、调节和表达所必需的各种细胞过程。核苷的种类核苷的种类 基于戊糖以下是基于戊糖成分的核苷类型：广告核糖核苷：核糖核苷具有核糖成分。腺苷：核碱基成分是腺嘌呤。鸟苷：核碱基成分是鸟嘌呤。胞苷：核碱基成分是胞苷。尿苷（或 5-甲基尿苷）：核碱基成分是尿嘧啶。脱氧核糖核苷：脱氧核糖核苷具有脱氧核糖糖成分。脱氧腺苷：核碱基成分是腺嘌呤。脱氧鸟苷：核碱基成分是鸟嘌呤。脱氧胞苷：核碱基成分是胞苷。胸苷（或脱氧尿苷）：核碱基成分是尿嘧啶。这些不同类型的核苷以其戊糖成分为特征，在核酸结构中起着至关重要的作用。 核糖核苷是 RNA 分子的组成部分，而脱氧核糖核苷是 DNA 分子的关键成分。 每个核苷中核碱基和戊糖的特定组合有助于核酸在各种细胞过程中的多样性和功能。核苷的结构核苷由两个主要的杂环成分组成——戊糖戊糖是核苷和核苷酸的重要组成部分，它们是 DNA 和 RNA 等核酸的组成部分。 它是一个五元环结构，呈现褶皱构象。对于 DNA，戊糖称为 2'-脱氧-D-核糖。 它与 RNA 中的戊糖的不同之处在于环的第二个位置不存在 -OH 基团。 这种修饰产生了名称“2'-脱氧”，表明缺少氧基团。 在 RNA 中，戊糖称为 D-核糖，它在第二个位置包含一个 -OH 基团。DNA 和 RNA 的戊糖均采用 β-呋喃糖形式，这是一个紧密的五元环结构。 这种构象是稳定的，有利于核苷和核苷酸的形成。戊糖在初级碳原子（也称为 1' 碳）处连接到核苷的含氮碱基。 这种连接通过糖苷键发生，特别是 N-β-糖基键。 糖苷键连接糖和含氮碱基，形成核苷。戊糖的结构对于核酸的稳定性和功能至关重要。 它提供了连接含氮碱基的骨架，形成遗传密码并允许遗传信息的存储和传输。氮基含氮碱基是一种含有氮并表现出碱性的环状碳结构。 这些碱基是核苷酸的组成部分，核苷酸是 DNA 和 RNA 等核酸的组成部分。有两种主要类型的含氮碱基：嘌呤和嘧啶。 在 RNA 中，含氮碱基包括腺嘌呤、尿嘧啶、胞嘧啶和鸟嘌呤。 在 DNA 中，含氮碱基是腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和鸟嘌呤。 这些碱基在 RNA 和 DNA 之间略有不同，尿嘧啶取代了 RNA 中的胸腺嘧啶。含氮碱基通过 N-β-糖基键与核苷酸的戊糖共价键合。 在嘌呤中，N-9 原子与戊糖形成这种键，而在嘧啶中，N-1 原子参与键合。尽管大多数碱基来自嘌呤和嘧啶，但 DNA 中也存在少量碱基。 这些次要碱基通常以嘌呤和嘧啶的甲基化形式存在。 在某些情况下，病毒 DNA 中的碱基可能被羟甲基化或糖基化，从而引入进一步的变异。在 DNA 中发现的不寻常碱基的一些例子包括 5-甲基胞苷、N6-甲基腺苷、7-甲基鸟苷和 4-硫尿苷。 这些碱基可能在 DNA 结构、功能或调控中具有特定的作用，并且它们有助于遗传信息的多样性和复杂性。核苷的功能核苷在生物系统中具有多种重要功能。 以下是核苷的一些关键作用：核苷酸的前体： 核苷是核苷酸的组成部分，核苷酸是 DNA 和 RNA 合成所必需的。 当磷酸基团与核苷相连时，它会形成核苷酸，作为 DNA 和 RNA 分子的主链。信号分子： 某些核苷，如腺苷，在细胞通讯中起信号分子的作用。 例如，腺苷在调节各种生理过程中发挥作用，包括神经传递、免疫反应和血管张力。遗传信息的监管和保护： 在核苷中发现的次要碱基或改变的氮碱基可以在基因表达中具有调节功能并保护遗传信息。 这些修饰的核苷会影响 RNA 分子的结构、稳定性和加工过程。治疗应用： 核苷类似物是核苷的修饰形式，已被开发并用于治疗恶性肿瘤、肿瘤和病毒感染。 这些类似物通过在复制或转录过程中掺入 DNA 或 RNA 中，破坏正常过程并抑制癌细胞的生长或病毒复制。 例如，阿糖胞苷（阿糖胞苷）是一种批准用于治疗急性髓性白血病的核苷类似物，拉米夫定等核苷类似物用于治疗 HIV。核苷转运：核苷转运蛋白是 蛋白质 在核苷跨细胞膜运输中起着至关重要的作用。 核苷转运蛋白有两种类型：集中转运蛋白和平衡转运蛋白。 这些转运蛋白参与核苷的摄取和流出，包括用于抗病毒和抗癌治疗的核苷类似物。总的来说，核苷不仅是 DNA 和 RNA 的重要组成部分，而且在医学治疗中还具有信号分子、遗传信息调节剂和治疗剂等多种作用。核苷的例子核苷是由与糖分子相连的含氮碱基组成的有机化合物。 它们是核苷酸的重要组成部分，核苷酸是 DNA 和 RNA 等核酸的基本单位。 以下是核苷的一些例子：腺苷：腺苷是一种嘌呤核苷，由通过糖苷键与核糖结合的腺嘌呤组成。 它存在于 DNA、RNA 和参与细胞能量转移的各种分子中，例如 ATP、ADP 和 AMP。 腺苷还充当神经递质，并参与睡眠调节等过程。鸟苷：鸟苷是另一种嘌呤核苷，由附着在核糖上的鸟嘌呤组成。 它可以转化为不同的核苷酸，包括鸟苷一磷酸（GMP）、环鸟苷一磷酸（cGMP）、鸟苷二磷酸（GDP）和鸟苷三磷酸（GTP）。 这些核苷酸在核酸合成、蛋白质合成和细胞内信号传导等生化过程中起着至关重要的作用。胞苷：胞苷是一种嘧啶核苷，含有与核糖相连的胞嘧啶。 它被认为具有潜在的抗抑郁作用，并可能调节神经元-神经胶质谷氨酸循环。尿苷：尿苷是一种核糖核苷，包含附在核糖环上的尿嘧啶。 它参与碳水化合物代谢并在各种细胞过程中发挥作用。5-甲基尿苷： 5-甲基尿苷是一种嘧啶核苷，胸腺嘧啶核碱基与核糖相连。 它以小的白色结晶固体形式存在。脱氧腺苷：脱氧腺苷是一种类似于腺苷的嘌呤核苷，但含有脱氧核糖而不是核糖。 它是 DNA 的组成部分，与腺苷的糖部分不同。脱氧鸟苷：脱氧鸟苷是一种嘌呤核苷，由附着在脱氧核糖上的鸟嘌呤组成。 它是 DNA 的组成部分，与鸟苷的区别在于它的糖成分。脱氧胞苷：脱氧胞苷是一种嘧啶核苷，含有连接到脱氧核糖环上的胞嘧啶。 它与胞苷相似，但缺少一个氧原子。胸苷：胸苷是一种嘧啶核苷，胸腺嘧啶与脱氧核糖结合。 它主要存在于 DNA 中，并参与 DNA 合成。 提到胸苷时，前缀“脱氧-”经常被省略，因为它专用于 DNA 合成。脱氧尿苷：脱氧尿苷是一种脱氧核糖核苷，尿嘧啶连接到脱氧核糖环上。 它作为一种抗代谢物，在复制过程中掺入 DNA 时会干扰 DNA 合成。肌苷：肌苷是次黄嘌呤通过 β-N9-糖苷键与核糖环连接时形成的核苷。 它常见于转移 RNA (tRNA) 中，并参与嘌呤核苷酸反应 肌肉 动作。核苷酸和核苷之间的区别 - 核苷酸与核苷核苷酸和核苷的区别——核苷酸与核苷 | 图片来源：protonstalk.com特征：核苷酸核苷定义核酸的组成部分由一个核碱基和一个糖分子组成的分子组成成分含氮碱+糖+磷酸盐含氮碱 + 糖平台组件含氮碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶/尿嘧啶）+ 糖（核糖/脱氧核糖）+ 磷酸基团含氮碱基 + 糖（核糖/脱氧核糖）国际私人包机价格项目范例三磷酸腺苷 (ATP)、三磷酸鸟苷 (GTP)、三磷酸胞苷 (CTP)、三磷酸胸苷 (TTP/UTP)腺苷、鸟苷、胞苷、尿苷、胸苷功能作为 DNA 和 RNA、能量载体 (ATP)、信号分子（环状 AMP）的组成部分作为核苷酸合成的中间体，在细胞代谢和信号传导中发挥作用磷酸盐组含有一个或多个附着在糖上的磷酸基团不含磷酸基团重要性对遗传信息存储、传输和表达至关重要在细胞过程和信号传导中发挥重要作用常见问题什么是核苷？核苷是一种有机化合物，由通过糖苷键连接到糖分子（核糖或脱氧核糖）的含氮碱基（嘌呤或嘧啶）组成。核苷与核苷酸有何不同？核苷由含氮碱基和糖组成，而核苷酸有一个额外的磷酸基团连接到糖上。 核苷酸被认为是核酸（DNA 和 RNA）的组成部分，而核苷是核苷酸的重要组成部分。核苷在体内的作用是什么？核苷在各种生化过程中起着至关重要的作用。 它们参与 DNA 和 RNA 合成、能量转移（例如 ATP）、细胞内信号传导、蛋白质合成和神经传递。核苷在哪里发现的？核苷存在于所有生物体中，是 DNA、RNA 和参与细胞过程的各种分子的基本成分。 它们也可以合成并用作医学上的治疗剂。核苷可以从饮食中获取吗？是的，核苷可以从饮食中获取。 例如，富含核苷的食物包括肉类、鱼类、豆类和一些蔬菜。 然而，体内的大多数核苷都是从头合成或从核酸分解中回收的。核苷用于医学吗？是的，核苷及其衍生物常用于医学。 它们可用作抗病毒剂、抗癌药和其他疾病的治疗剂。 一些核苷类似物可以抑制病毒复制或干扰癌细胞中的 DNA 合成。核苷是否与遗传疾病有关？是的，遗传性疾病可能是由基因突变或缺陷引起的 酶 负责核苷代谢。 这些疾病，例如 Lesch-Nyhan 综合征或线粒体疾病，可能导致各种症状和健康并发症。核苷能在实验室合成吗？是的，核苷可以在实验室中化学合成。 合成核苷在研究、药物开发和其他生物技术领域有着广泛的应用。核苷可以被修饰或改造吗？是的，可以对核苷进行修饰或改造以创建具有特定特性的新化合物。 这一研究领域被称为核苷工程，旨在开发具有更高疗效或新功能的核苷类似物。核苷类药物是否有任何副作用或风险？与任何药物一样，基于核苷的药物也可能有副作用。 这些可能因具体药物及其靶标而异。 常见的副作用包括胃肠道紊乱、过敏反应，在某些情况下还包括骨髓抑制。 使用基于核苷的药物时，请务必咨询医疗保健专业人员以获得指导和监测。参考资料米哈伊洛普洛 IA，米罗什尼科夫 AI。 核苷生物技术的新趋势。 自然学报。 2010 年 2 月；2(36)：59-22649640。 PMID：3347554； PMCID：PMCXNUMX。https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=33838https://www.britannica.com/science/dietary-supplementhttps://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/nucleosidehttps://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2355§ionid=185844443https://pubs.acs.org/doi/10.1021/cr5002035分类目录 基因, 分子生物学反密码子——定义、原理、功能、示例转座元素——定义、类型、例子、应用发表评论 取消回复评论名字

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高分热点 — 核苷酸代谢 - 知乎

高分热点 — 核苷酸代谢 - 知乎首发于事事聊科研切换模式写文章登录/注册高分热点 — 核苷酸代谢概普生信沉浮生信多年的老司机，带你起飞。个性化生信分析定制联系生信人“ 代谢改变是癌症细胞的一个主要特征，核苷酸三磷酸的增加合成和使用是不同癌症类型和遗传背景下癌症细胞的关键和普遍的代谢依赖性。癌症细胞的许多攻击行为，包括不受控制的增殖、化疗抵抗、免疫逃避和转移，严重依赖于增强的核苷酸代谢。”小编今天就通过这篇月前才发表在nature reviews cancer（IF:69.8）上的文章，为大家介绍核苷酸代谢在肿瘤免疫、转移以及耐药中的重要作用。三磷酸核苷酸（NTP）及其脱氧对应物（dNTP）的过度合成和使用是癌症细胞的一个普遍特征，具有高度的药物敏感性。细胞内核苷酸的超生理丰度有助于癌症细胞行为的许多方面，包括不受控制的增殖、免疫逃避、转移和治疗抵抗。许多致癌驱动因子已被证明上调核苷酸生物合成，这表明该表型对癌基因激活下游的癌症启动和进展至关重要。癌症细胞对超活性核苷酸合成的依赖反映了这样一个事实，即(d)NTPs对癌症细胞中自身超活性的几个基本生物过程起着速率调节作用，包括DNA复制和修复、转录、核糖体生物生成和翻译后蛋白糖基化。嘌呤和嘧啶核苷酸的合成通过两种不同的途径进行：从头途径和核苷/核碱基挽救途径，从头途径涉及在能量密集的多步酶促反应中将小的前体掺入核苷酸中，其中核苷或核碱基分别在单一磷酸化或磷酸核糖基转移酶反应中转化为其同源核苷一磷酸（NMP）。嘧啶和嘌呤的从头合成和挽救合成存在重大差异，对于哪些底物可以被挽救以绕过从头合成的阻断具有重要意义（图1）。图101核苷酸代谢1、嘧啶和嘌呤的合成嘧啶从头途径首先构建芳香碱基（乳清酸盐），然后在磷酸核糖基焦磷酸（PRPP）依赖性反应中添加核糖5-磷酸部分，而嘌呤从头途径始于PRPP，并以逐步的方式将芳香碱基构建到核糖骨架上。然而，这两种从头途径都需要ATP、谷氨酰胺衍生的氮和天冬氨酸。嘧啶核苷挽救途径通过（脱氧）核苷的磷酸化在尿苷-胞苷激酶1（UCK1）和UCK2、脱氧胞苷激酶（DCK）和胸苷激酶1（TK1）和TK2催化的单一ATP依赖性步骤中形成(d)NMP。在哺乳动物细胞中，嘧啶核碱基——尿嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶——不能被PRPP依赖性磷酸核糖基转移酶反应挽救，也不能转化为乳清酸盐进入从头途径，因此游离嘧啶核碱基不能有效挽救。嘌呤核糖核苷-腺苷，鸟苷和肌苷-不能转化为其同源NMP，必须首先通过嘌呤核苷磷酸化酶分解代谢为其同源核碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤），然后在腺嘌呤磷酸核糖转移酶或次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶催化的PRPP依赖性磷酸核糖转移反应中转化为NMP。然而，嘌呤脱氧核苷脱氧腺苷和脱氧鸟苷可以被DCK磷酸化，分别形成dAMP和dGMP——这组反应被认为是嘌呤核苷-核碱基挽救途径（图1）。2、核苷酸水平的生理控制为了进行细胞分裂，静息细胞必须将其dNTP和NTP池分别显著增加5-10倍和至少10倍。尽管就碳和能量而言，从头核苷酸合成远比核苷回收昂贵，但需要迅速扩大核苷酸库以满足这些需求。增殖细胞中NTP的浓度约为100 µM至几毫摩尔，而dNTP浓度通常在10-100的数量级 µM，相对dNTP浓度通常在给定的细胞类型内保持平衡。从头途径活性在非增殖细胞中通常非常低或不存在，并且必须被诱导以产生足够的(d)NTP用于增殖。许多典型的细胞增殖驱动因素，如哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）信号传导，增加了关键从头途径酶的表达和活性，包括氨基甲酰基磷酸合成酶2、天冬氨酸转氨酰酶和二氢乳清酶复合物（CAD）。为了确保各种(d)NTP的相对丰度平衡，关键的从头途径酶，如核糖核苷酸还原酶和CAD复合物组分，在负反馈环中被其(d)NTP终产物变构下调。此外，核苷酸合成通过核苷酸分解代谢来平衡，核苷酸分解代谢由核苷酸磷酸化酶启动。这种复杂的相互作用使细胞能够动态地微调其核苷酸库，以满足细胞分裂的需求。02、核苷酸代谢与癌症1、核苷酸合成的致癌激活(d)NTPs的精确细胞内浓度因细胞类型、细胞环境和培养条件的不同而有很大差异，癌症细胞的dNTPs浓度平均比非恶性增殖细胞高6-11倍，而NTPs含量则高1.25-5倍。许多众所周知的致癌基因已被证明能促进过度活跃的(d)NTP合成，例如，突变型KRAS、PI3K和MYC都是人类癌症的常见驱动因素，它们促进了关键从头途径酶的活性和表达，并通过增加细胞对葡萄糖和其他营养素的吸收间接支持从头途径流量，以提供所需的ATP、核糖和氨基酸。相反，据报道，功能缺失突变或核苷酸分解代谢酶沉默，如SAM结构域和含HD结构域1，其将dNTP转化为脱氧核苷，可通过防止核苷酸降解增加核苷酸库。鉴于人类癌症中普遍存在的核苷酸水平上调，以及它在各种恶性细胞行为中发挥的关键作用，以及从头开始的途径活性对于大多数哺乳动物组织的体内平衡是不必要的，从头开始的路径酶是癌症治疗的合理靶点。2、抑制(d)NTP合成对生长和增殖的影响核苷酸和脱氧核苷酸是许多合成代谢过程的重要底物，对细胞生长和增殖至关重要。因此，使用从头途径抑制剂的(d)NTP耗竭会损害促进肿瘤生长的几个过程，包括DNA复制/修复、核糖体生物发生和蛋白质翻译、致癌mRNA转录、翻译后蛋白质糖基化和维持稳态细胞氧化还原平衡（图2）。图2 NTP合成抑制对DNA复制和修复的影响脱氧胸苷三磷酸（dTTP）是合成DNA所必需的。通过抑制胸苷合酶消耗dTTP导致脱氧尿苷三磷酸（dUTP）的积累和dUTP与dTTP比率的增加。由于DNA聚合酶不能区分dUTP和dTTP，这导致尿嘧啶的广泛错误结合和大规模的DNA损伤反应，最终导致“无胸腺死亡”。由从头途径抑制引起的dNTP不足导致停滞的DNA复制叉的积累，这被称为复制应激。复制应激反应和核苷酸合成的联合抑制已显示出对p53缺陷型实体瘤、B细胞急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病和磷酸酶和紧张素同源物缺陷型乳腺癌的合成致死性。NTP合成抑制对核糖体生物发生和蛋白质翻译的影响虽然核糖体RNA（rRNA）在所有细胞中占绝大多数RNA质量，但在癌症细胞中经常观察到rRNA质量增加和核仁肥大，这有助于过度活跃的蛋白质翻译。尽管DNA合成需要dNTP，但NTP是RNA转录所必需的，并且使用阻断dNTP和NTP形成的抑制剂（如DHODH或IMPDH抑制剂）来消耗它们，预计会限制rRNA转录和翻译能力（图2b）。最近报道，在多形性胶质母细胞瘤肿瘤异种移植物中，需要IMPDH1和IMPDH2的基因缺失或它们使用MPA的药理学抑制来抑制rRNA和tRNA的转录，从而使核仁质量和形态正常化，并抑制肿瘤生长。NTP合成抑制对mRNA转录和癌症细胞分化控制的影响核苷酸饥饿显著影响癌症细胞的转录组特征。在一项使用黑色素瘤起始的斑马鱼模型的研究中，研究者发现DHODH抑制的效果与Spt5基因缺失引起的效果相似，Spt5是一种RNA聚合酶II（Pol II）相关因子，对Pol II从启动子近端暂停状态转变为生产性延伸至关重要（图2b）。来氟米特对嘧啶核苷酸的消耗在体外总体上破坏了Pol II的延伸并抑制了关键黑色素瘤驱动基因的表达，来氟米特对小鼠的治疗抑制了黑色素瘤异种移植物肿瘤的生长。这些发现还有待推广到其他恶性肿瘤。NTP合成抑制对翻译后蛋白糖基化的影响三磷酸尿苷或三磷酸胞苷是糖基化反应中糖部分活化所必需的。因此，嘧啶NTPs的缺失可能会损害糖基化反应。尽管嘧啶缺失下游对蛋白质（和脂质）糖基化的总体影响仍有待表征，但这种关系已被证实与O-连接的N-乙酰葡糖胺（O-Glc-NAc）的糖基化有关（图2c）。O-Glc-NAc修饰发生在丝氨酸和苏氨酸残基上，通常与磷酸化修饰直接竞争，并且已经证明可以调节直接调节癌症进展的蛋白质的功能和稳定性，如MYC。鉴于癌症中O-Glc-NAcylation的全面上调以及关键代谢酶、转录因子和表观遗传修饰物的调节，嘧啶缺乏下游受损的癌症细胞O-Glc-NAcylation可能具有多效性后果。核苷酸代谢改变调节ROS稳态癌症细胞必须通过将活性氧（ROS）水平保持在一个狭窄的范围内来管理氧化应激。许多不同的代谢紊乱或基因毒性紊乱的下游，或微环境的改变的下游，通常是细胞抗氧化剂NADPH和还原型谷胱甘肽的耗尽，都会破坏癌症细胞ROS的稳态。有趣的是，嘧啶核苷尿苷和脱氧尿苷已经成为氧化应激的强大缓解剂。最近的研究表明，胞苷脱氨酶（CDA）产生脱氧尿苷会减弱用他普司加林或吉西他滨处理的胰腺导管腺癌细胞中ROS的积累并减轻内质网应激。CDA或DHODH的抑制耗尽了细胞内脱氧尿苷并加重了thapsigargin介导的细胞死亡，而补充脱氧尿苷通过减轻氧化应激和内质网应激，使细胞免于他普司加京毒性（图2d）。这些发现表明，核苷库的重新编程是在治疗诱导的氧化应激和ER应激中存活的重要适应机制。03、核苷酸代谢改变导致癌症细胞免疫逃避越来越多的临床前证据表明，错乱的癌症细胞代谢通过改变肿瘤微环境的代谢景观促进免疫逃避。例如，增加癌症细胞对葡萄糖和谷氨酰胺的摄取可以剥夺免疫效应细胞的这些营养素，从而抑制其抗癌活性。相反，癌症细胞分泌的乳酸或犬尿蛋白可以直接抑制免疫细胞效应器功能。有证据表明，癌症细胞对核苷酸的改变通过各种机制促进其免疫逃逸。1、嘌呤能信号传导在免疫和自身免疫中的作用嘌呤核苷腺苷是一种抗癌免疫抑制剂。腺苷通过细胞表面腺苷受体的信号传导抑制TME中T细胞、巨噬细胞、先天免疫细胞和树突细胞的抗癌活性（图3）。腺苷的产生是一个有吸引力的治疗靶点，因为在各种实体瘤中都观察到腺苷在TME中的积聚，并与不良的患者预后相关。腺苷的积累可以通过5′-外核苷酸酶CD39和CD73的顺序作用分解细胞外ATP来发生，CD39将ATP或ADP转化为AMP，CD73将AMP转化为腺苷；这些酶在人类癌症中经常上调，并与预后不良有关。图3 细胞外ATP本身是一种强烈的促炎信号，通常以极高的水平存在于TME中。高浓度的细胞外ATP通常表明细胞裂解，因为ATP只能在坏死或其他形式的免疫原性细胞死亡时大量进入细胞外环境。凋亡调节性T细胞已被证明释放大量ATP，然后通过其自身的细胞表面CD39和CD73将其转化为腺苷，从而通过其自身细胞死亡引起免疫抑制。这些发现表明，除了产生细胞外腺苷外，CD39和CD73还通过清除TME中的ATP来抑制免疫。04、转移中的核苷酸代谢转移是实体瘤患者大多数癌症相关死亡的主要原因。与转移相关的转录特征已经得到了很好的研究；然而，癌症细胞代谢，特别是核苷酸代谢的作用仍在显现。这里介绍了这一领域的最新进展（图4）。单体GTPase蛋白是最显著的是RHO GTPase家族成员，在癌症细胞转移所必需的几个过程中发挥着关键作用，包括迁移、侵袭和细胞外基质降解。研究表明，通过过表达GMP还原酶（GMPR）或通过抑制IMPDH来消耗GTP库会在体外损害黑色素瘤的迁移和侵袭，并可以损害肿瘤异种移植物模型中的转移。相对于原发性肿瘤组织，人类转移性黑色素瘤病变经常表现出GMPR下调和IMPDH2上调，这表明GTP库增加驱动黑色素瘤转移。在结直肠癌小鼠模型中，嘧啶从头途径的抑制被证明可以消除肝转移，嘧啶从头途径中间体在转移性结直肠癌患者来源的异种移植物组织中大量富集，使用来氟米特治疗对DHODH的抑制持续减少了该系统中的肝转移。图405 核苷酸代谢与治疗耐药性核苷酸合成抑制剂是最早发现的抗肿瘤药物之一，仍然是许多癌症适应症的治疗支柱。最近，核苷酸合成在各种大规模、无偏见的功能基因组和化学筛选方法以及基于代谢组学的特定癌症研究中被多次“重新发现”为关键的癌症易损性。但是，癌症抗药性是指医疗干预无法根除肿瘤或控制肿瘤生长，可被视为大多数癌症死亡的原因。核苷酸代谢与许多癌症治疗的耐药性有关，目前其机制主要包括：内源性核苷酸与核苷类似物化疗药物的分子竞争；嘧啶dNTP缺失损害DNA修复对基因毒性化疗的反应；NTPs促进对放射治疗的耐药性；NTP合成抑制剂与致癌信号激酶抑制剂协同作用；NTP合成抑制剂与细胞死亡诱导剂协同作用。06小结核苷酸代谢失调对不同癌症类型的几乎所有恶性细胞活动都有很大影响，除了作为核酸生物生成底物的典型作用外，核苷酸还为癌症细胞中高度活跃的一系列过程提供燃料。因此，核苷酸合成抑制剂作为尚未完全实现的联合治疗策略的组成部分具有巨大的潜力。药物开发活动可能会产生更有效和选择性的现有临床药物靶点抑制剂，并可能使其他关键酶受到临床药理学控制。这些发展对医学的影响将超越肿瘤学，并将为治疗感染、自身免疫性疾病、神经退行性综合征和其他疾病开辟新的途径。所以，还等什么呢，抓住核苷酸代谢这个角度，想要利用生信分析快速hold住的小伙伴，抓紧上车~发布于 2023-04-25 10:01・IP 属地北京代谢科学引文索引（SCI）核苷酸​赞同 16​​添加评论​分享​喜欢​收藏​申请转载​文章被以下专栏收录事事聊科研一天介绍一个生信分析思路，带你喵变生