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什么？做肠道微生物你还没用上无菌小鼠吗？ - 知乎

什么？做肠道微生物你还没用上无菌小鼠吗？ - 知乎首发于无菌鼠切换模式写文章登录/注册什么？做肠道微生物你还没用上无菌小鼠吗？集萃药康创新模型，无限可能​​如果你要问最近十年哪个学科发展的最迅速，学术和社会影响力的增长最显著，毫无疑问，答案一定是“肠道微生物”。忽如一夜春风来，有一天是不是觉得周围所有同事朋友的科研、带货、送礼、育儿好像都跟肠道微生物有点关系？不用怀疑，这真的不是幻觉。从1986年至今，不论是国家自然科学基金项目数还是SCI论文发表数都说明肠道微生物的研究真的已经成了最猛的“学术增长点”（图1）。图1. 1986年起国自然项目数和PubMed收录的论文数微生物群落研究的队伍在当今的地位并不是一夕之功，更不是无源之水，而是赶上了眼下这个技术爆炸的风口。首先，神经体液免疫轴本身就是微生物作用的经典基本盘，肠道微生物天天跟粘膜免疫系统亲密接触，你能说他们不会影响神经体液免疫轴？而一旦有什么能影响这个哺乳动物生理调控主轴，自然功能强大。其次，高通量测序技术的成熟和普及给予探究微生物组学的最大助力。毕竟再好的idea没有经费支撑那也是白日做梦。但眼下，16S rRNA基因扩增子测序已经降价到了300元/样以下，即使是宏基因组、宏转录组甚至宏蛋白组学（宏蛋白组一般使用nanoUPLC-MS/MS进行高通量多肽测序）检测也只是以千元/样记，你说，咱要不要投点钱捣鼓捣鼓？最后，代谢组学技术的发展补上了微生物—宿主相互作用的最后一块拼图。没错，粘膜免疫确实是内外环境交流的一大窗口，但是用它来解释一切总觉得有点心虚+间接。要什么来什么，代谢组学解释了肠道微生物远程作用的宏观机制——微生物代谢物可以直接被吸收参与宿主内环境稳态。像TMAO、SCFA等等，是不是觉得好生眼熟？除了肠道微生物，更先进的微生物培养技术和检测技术更是刷新了我们以往的认识，许多过去被认为在非感染状态下“无菌”的部位包括乳腺和循环系统、肿瘤微环境和非感染性炎症微环境也被发现有微生物群落定居，并影响着我们的生理过程（图2）。图2. 微生物群与人体的共生那么望着这片蓝海，我们该怎么展开相关科研呢？很显然，如同过去两代高通量核酸检测（微阵列和高通量测序）火起来后的作为，抓住有表型的样品一通筛（乱）选（测）当然是简单粗暴。但是一方面从学术上讲，这种相关性结果固然能提供指导意见，但是真正的结论还是要靠因果性的研究来证明滴。尤其是神经科学、代谢和免疫学的研究者，他们的研究课题都存在着大量宿主反作用于共生微生物的实例。另一方面从成果来讲，讲真的和5年前不同了，如今只做相关性研究真发不出什么好文章了。那么证明特定菌群或者分离出的一株菌的作用应当采用什么办法呢？鉴于微生物的氧偏好性、温度偏好性、养分偏好性以及扩增速率和哺乳动物细胞常常不在一个频道，以小鼠为代表的的动物实验站在了前所未有的一线。在研究微生物群落的领域，最常使用的实验小鼠是SPF鼠、抗生素清扫鼠（ABX鼠）、无菌小鼠和悉生小鼠。SPF鼠大家都很熟，咱们重点说说后面几种。抗生素清扫鼠就是使用抗生素（一般是四联抗生素，包括万古霉素、青霉素、甲硝唑和新霉素）处理（一般是灌胃+饮水）一段时间（一般是1-2周）后形成的小鼠。Wow，这么疯狂你也懂了，就是把小鼠肠道的微生物尽可能杀一杀。无菌小鼠就高贵无比了，他们出生就在无菌环境内，使用最高级别的包间（隔离包），吸的是无菌空气，吃喝的是无菌食品，周身检不出一丁点儿微生物。什么你说和宿主共进化的病毒基因残留？（对不起，出门左转是收费站）。悉生小鼠其实是一类小鼠的总称，就是说这类小鼠身上有啥咱都清楚。无菌小鼠当然也就属于悉生小鼠的一部分啦，如果有兴趣给无菌小鼠定植点已经测过序的菌，这当然也是悉生小鼠。本文讲的悉生小鼠特制定植了移植菌群的无菌小鼠哦。至于更加直观和细节的区别，小编还列了个表格（表1），供大家一览。可以看到，无菌小鼠和悉生小鼠除了在价格上更高（毕竟住的是豪华套房），在菌群研究领域比ABX和SPF鼠要严谨上一大截啊。表1. 四种小鼠属性的比较除了属性的不同，他们的应用也不同，我们先功利地看一篇2020年发表在NC上的论文《Integrated microbiota and metabolite profiles link Crohn’s disease to sulfur metabolism》。作者主要做了3件事：第一，测序，发现健康状态的IBD病人（科普一下，IBD是一种慢性迁延的疾病，现有治疗方案对有的人有效，对有的人无效，对有的人开始有效后来无效，总之就是一切都在摸索。）和疾病状态的IBD病人肠道菌不一样；第二，把肠道菌分别移植给小鼠，发现疾病状态IBD病人的肠道菌会促进小鼠IBD；第三，一统数据分析，找到硫代谢相关性最高（图3）。图3. 论文的主要结果（10.1038/s41467-020-17956-1）我知道你想说什么，你也能发NC对不对？但是有一说一，发现差异很容易，但是要在小鼠身上证实出来还是有风险的。无菌小鼠的零背景，正是这一步的最大助力！！！咱们设想一下，如果作者使用SPF小鼠或者ABX小鼠。不论怎样，小鼠肠道菌群总是会留有背景的。通过灌胃方式给药，咱们的目的菌群中潜在的一些关键菌说不定还不耐胃酸不耐胆盐，历经磨难跑进大肠，结果还被残余菌群一顿排挤，能出什么结果真不好说。敲黑板！更重要的是，如果您是个“高尚而不三俗、脱离了低级趣味”的人，研究的是生殖道菌群这类小众课题，不但没有啥方法做抗生素清扫，小鼠整天跟自己的便便生活在一块，本底您说得有多高？除了属性不同，SPF鼠、抗生素清扫鼠（ABX鼠）、无菌小鼠和悉生小鼠的应用方法也是不同的。本着方便大众，小编也整理了一套表格（表2），供您参考。表2. 四种小鼠的应用区别 （+指代在严谨科研前提下的性价比；-指代科研不严谨或者性价比极低或实验难度极大）好了，我想大家现在对无菌小鼠已经有了初步的了解。希望无菌小鼠能给您如火如荼的科研更添一把干柴。如果想要进一步了解相关的知识或者实验方案，欢迎找集萃药康要资料哦。​​​​发布于 2020-11-30 16:27肠道微生物无菌技术小鼠​赞同 11​​1 条评论​分享​喜欢​收藏​申请转载​文章被以下专栏收录无菌鼠关于无菌动物

【科普】如何判断你能听出两种声音的区别——详解ABX测试。 - 知乎

【科普】如何判断你能听出两种声音的区别——详解ABX测试。 - 知乎首发于理性派HiFi切换模式写文章登录/注册【科普】如何判断你能听出两种声音的区别——详解ABX测试。鬼斧神工119​​耳机等 3 个话题下的优秀答主ABX测试是一种比较两种感官刺激的方法，以确定它们之间是否有可检测到的差异。先分别播放两段样品A和B，紧随其后的是一个未知的样本X，X是从A或者B之间随机选的，参与测试者需要对X是A还是B给出明确判断，如果X不能可靠地通过低假设值（p-value）判断，则不能证明A和B之间存在可以察觉的区别。ABX测试可以很容易地以双盲听试验的形式进行，消除了研究人员或测试举办者的任何潜在影响。由于样本A和样本B是在样本X之前提供的，因此不需要根据长期记忆或过去经验的假设来区分它们之间的差异。因此，ABX测试回答了在理想情况下是否存在感知差异。ABX测试通常用于数字音频数据压缩方法的评估;样本A通常是未压缩的样本，样本B是A的压缩版本。说明压缩算法存在缺陷的音频压缩伪影可以通过后续测试识别出来。ABX测试还可以用来比较在给定比特率下两种不同音频格式的保真度损失程度。ABX测试可用于音频输入、处理、输出组件以及布线: 几乎任何音频产品或原型设计。如果只进行一次ABX试验，随机猜测有50%的机会选择正确答案，与抛硬币一样。为了使陈述具有一定程度的可信度，必须进行多次试验。通过增加试验次数，在给定的置信水平下，从统计学上确定一个人区分A和B的能力的可能性会增加。95%的置信水平通常被认为具有统计学意义。QSC公司建议，每一轮测试中至少进行10次听力测试。95%置信水平所需的结果95%置信水平所需的结果，即如果进行10次测试，那么应该至少答对9次，以此类推。通常认为进行16次测试的结果更有说服力。不过，也有人认为可以进行更多次，通过分组进行再对测试结果进行分析，并允许参与测试的人在期间进行充分的休息。附一个常见的音乐播放软件Foobar官方的ABX测试插件，大家可以试一下320k MP3和WAV之间的差别，我相信会让很多人怀疑人生的~ABX是一种强制选择测试。一个实验对象的选择可以是有价值的，即实验对象确实诚实地试图确定X看起来是更接近A还是B。如果多人测试中一个人没有发现区别，这可能会冲淡其他专心参加测试的受试者的结果，使结果符合辛普森悖论，从而导致错误的总结结果。简单地查看测试结果的总数(n个答案中的m个是正确的)并不一定能揭示这个问题的发生。（即需要对单独个体的结果也逐一分析）严格意义上来说，ABX测试属于双盲听测试的一种。但在现实中，ABX测试用于判断能否听出区别，双盲听测试（例如MUSHRA）用于可以听出不同区别时，主观评价哪一个更好，以及各个产品之间的实际差异有多大，并排除声音以外的其他偏见因素干扰。如果差异很小，参与测试的人可能会感到沮丧，并简单地通过随机投票来完成测试。所以当差异很小时，如果不采取适当的措施，像ABX这样的强制选择测试可能会倾向于负面结果。不过，我个人认为，对于一些人声称的“一耳朵区别”和“天差地别”来说，他们应该不会存在这种沮丧心理。人的感官并没有想象中那么可靠，也没有想象中那么敏锐。我们可以分辨出红色和绿色，我们可以分辨出酸甜苦辣。但对于一部分音频发烧友和品酒师所宣称的能力未免有点过于极端，如果他们真的天赋异禀，那么应该接受测验并证明给大家。——Quora论坛的一位网友PS：酒我不懂，但我确实自己试过盲测卡布奇诺和拿铁，还是能够分辨出来的~最后感慨一下，星战9天行者崛起确实算是扑街了，不过最近在重温星战前六部，确实太经典了，很好看。再加上第七部原力觉醒也还可以。而写完ABX测试这篇文章，突然让我想起了尤达大师的一句名言：Do or do not, there is no try~如果你真的点开了上面Foobar ABX对比插件的链接并进行了测试，愿原力与你同在~（顺便，明天更新索尼A105播放器测评）大湿们又在作妖说abx盲听不科学，因为听的时间太短了分辨不出来。但大湿们平时都是一耳朵区别啊，为啥abx就不能一耳朵了。实际上稍微了解abx或者做过abx的都知道这样的说法是纯粹的胡说八道，或者自己根本就没做过盲听。因为abx根本不限制时间，想听多久就听多久。想听一个月都可以。之前诈骗犯喜欢说盲听时间太短，还不熟悉之类的。然而但凡稍微做过abx盲听测试的人都知道这是纯扯淡。因为abx双盲听根本不限制时间，想听多久就听多久。也不限制音源，可以选择自己认为熟悉的音乐。大湿们眼看这个诈骗说法实在站不住脚。现在大湿们又说中间切换间隔太长影响了他们的记忆力。这说明大湿们虽然骗了这么久，说盲听不对，可是他们自己还是没试过盲听。因为还是做过foobar abx测试这个就知道，切换是瞬间的。而且甚至你还可以选择到底是切换后继续播放还是从头播放。如果有人认为整段音乐过长而找借口，其实测试音乐也没有强制规定时长，理论上也可以选择编辑好的较短的音乐片段。abx也并不限制切换次数。你只要想听就能一直听。像耳放播放器之类的实体，可以用知名大导演这样的物理切换器。物理切换器只要没有继电器，切换也可以在瞬间完成。我们假设这个时间间隔是0.1秒。对，大湿只有0.1秒。大湿平时听的时候，都是多少秒换器材呀？多少秒换音乐呀？应该不会这么快吧？怎么平时都能记得住呢？不过既然大湿自己的说法是记不住，那就说明大湿只有0.1秒，在座的各位都是见证人啊~而且正如之前所说，abx并不限制切换次数，在得出结论前理论上可以一直切换。我们假设大湿的第一次确实不行，0.1秒就都坚持不了了。那么两次呢？三次呢？切换一千次一万次如果得出的结果还是不对，是不是说明大湿确实不行呢？可为什么大湿平时只换一次设备就一耳朵区别呢？abx双盲听可以有效拆穿线材耳放播放器等骗局，希望大家把这种方法扩散出去，让更多的人避免上当受骗，花无意义的钱。​编辑于 2021-11-15 23:38耳机高保真音频（High Fidelity, Hi-Fi）统计学​赞同 352​​111 条评论​分享​喜欢​收藏​申请转载​文章被以下专栏收录理性派HiFi资深从业人士以专业角度解读HiFi，拒绝玄学和伪

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Science：肠道菌群—胆汁酸—肿瘤免疫三元调控与肝癌发生的秘密 - 知乎

Science：肠道菌群—胆汁酸—肿瘤免疫三元调控与肝癌发生的秘密 - 知乎切换模式写文章登录/注册Science：肠道菌群—胆汁酸—肿瘤免疫三元调控与肝癌发生的秘密华盈生物让蛋白质研究越来越简单原发性肝癌和肝转移目前是癌症相关死亡的主要原因之一，肝肠循环是肝脏与小肠发生互通的主要渠道。已有研究发现肝脏可以通过门静脉接触到肠道细菌代谢物，肝脏疾病通常与肠道菌群的组成或失调有关，但是肠道微生物是否与肝癌形成有关？其具体机制如何？科学界尚未探明。最近，发表在《Science》上的一项研究发现了肠道菌群-胆汁酸代谢-肿瘤免疫三元调控关系对于肝癌形成的重大作用，受到科学界广泛关注。文献解读：1、肠道微生物群对肝癌的抑制作用 为了研究肠道菌群对肿瘤的影响，作者使用了不同的肝癌荷瘤小鼠模型，利用抗生素混合物（ABX，由万古霉素、新霉素和复方亚胺硫霉素组成）清除小鼠的肠道共生菌，发现接受抗生素治疗的小鼠中，MYC转基因小鼠诱导的原发性肝癌肿瘤模型肿瘤数量、体积减小（图1A）；皮下植入EL4胸腺肿瘤模型，肿瘤生长不受影响，但肝转移减少（图1B）；脾内肿瘤模型，肝转移减少，肺转移增加（图1C）；通过尾静脉肿瘤模型，确证了抗生素ABX能引起肝脏选择性抑瘤（图1D）。 这些结果表明，肠道微生物可以特异性地改变肝内肿瘤的生长动力学。图1 不同模型中肠道微生物改变对肝脏肿瘤的抑制作用2、肝脏NKT细胞介导肿瘤抑制 为什么对肠道菌群的清理，肿瘤生长受到抑制呢？为了探索肿瘤抑制背后的机理，对免疫细胞亚群上进行研究，发现ABX处理EL4皮下肿瘤模型小鼠和MYC小鼠肝癌模型小鼠中的肝脏自然杀伤T（NKT）细胞均显著增多，而肾脏NKT细胞保持不变（注：CD1d是NKT细胞的表面marker），表明免疫细胞聚集的肝脏特异性（图2A-B）。进一步研究发现，ABX处理的无瘤小鼠比未经ABX处理的小鼠，肝脏中NK细胞的绝对数量和相对比例均有升高（图2C-D）。以上结果提示：ABX治疗后，NKT细胞的聚集可能是抑制肿瘤的主要原因。图2 清除肠道共生菌后肝脏NKT细胞与肿瘤的变化 为了进一步验证肝脏NKT细胞的作用，采用抗CD4的抗体清除NKT细胞后，发现即使小鼠接受ABX治疗，肿瘤依然迅速发展，而采用抗CD8的抗体清除CD8+T细胞后，ABX治疗可以明显抑制肿瘤生长（图2E-F），综合表明肝脏NKT细胞对肠道微生物引起的肝脏肿瘤生长是必需的。3、胆汁酸/CXCL16/CXCR6轴控制肝脏NKT聚集 有文献正证实趋化因子受体CXCR6介导NKT细胞在肝脏中的活性和聚集，作者发现了所有肝NKT细胞中均表达趋化因子受体CXCR6，且肝脏内表达CXCR6的细胞中75%都是NKT细胞，这一比例在ABX处理后也没有变化，并且ABX处理的小鼠NKT细胞更加活跃（图3A-C）。特异性抗原刺激后，万古霉素（ABX组分之一）处理的小鼠肝NKT细胞中干扰素-γ（IFN-γ）明显增加（图3D），说明肿瘤免疫已被启动。综上，清除肠道微生物导致肝脏NKT聚集，活化NKT细胞在遇到抗原负载的肿瘤细胞时会产生IFN-γ，抑制肿瘤生长。图3 CXCR6介导NKT细胞在肝脏中的存活和积累 进一步研究发现，ABX处理并不改变肝脏NKT表面CXCR6的表达量（图4A），而肝窦内皮细胞（LCEC）表达的CXCL16（CXCR6细胞配体）升高（图4B-C），并且使用CXCL16能使肝脏NKT增加（图4D），因此，ABX促进LCEC表达CXCL16，CXCL16将NKT召集到肝脏发挥抑瘤作用。图4 ABX促进LCEC表达CXCL16介导NKT聚集 那么又是什么促进CXCL16的表达呢？ 细胞表面CXCL16已被证实参与了脂质代谢，胆汁酸在脂肪代谢中起着重要作用，而肠道微生物可以调节肠道内胆汁酸代谢和组成。因此作者尝试寻找胆汁酸和CXCL16之间可能存在的联系。 首先使用胆汁酸螯合剂（消胆胺）减少肝脏中的胆汁酸水平，发现肝NKT和CXCR6+细胞增加，与ABX作用类似，提示胆汁酸通过CXCL16调控参与肝NKT细胞聚集（图5A）。 通过靶向代谢组学测定肝脏组织中胆汁酸谱，分析参与NKT细胞调节的胆汁酸类型，由于肠道共生细菌可以将初级胆汁酸转化为次级胆汁酸，在ABX处理的小鼠中，发现初级胆汁酸增加，次级胆汁酸降低，尤其是初级胆汁酸中的T-β-MCA和β-MCA，以及次级胆汁酸中的T-ω-MCA、牛磺脱氧胆酸（TDCA）、ω-MCA、牛磺胆酸（TLCA）和牛磺熊去氧胆酸（TUDCA）均显著变化（图5B）。在小鼠原代LSECs中研究胆汁酸对CXCL16表达的影响。发现，初级胆汁酸T-β-MCA促进CXCL16mRNA的表达，而次级胆汁酸ω-MCA则相反（图5C）。图5 胆汁酸对CXCL16、NKT和肿瘤的影响 给小鼠喂食胆汁酸，观察肝脏NKT细胞、CXCL16的表达以及肝肿瘤生长的变化，发现喂食次级胆汁酸ω-MCA使肝脏NKT聚集减少，而喂食初级胆汁酸CDCA增强了NKT细胞聚集（图5D）。观察喂食胆汁酸对肝脏肿瘤生长的影响，发现次级胆汁酸LCA或ω-MCA逆转了抗生素引起的肝肿瘤生长抑制，而初级胆汁酸CDCA增强了肿瘤抑制（图5E）。增强CXCL16在肝脏中的表达（图5E）可以消除次级胆汁酸对肝肿瘤生长的影响，表明这种作用是NKT细胞介导的。因此，ABX清除肠道共生菌模型中，诱导CXCL16表达的初级胆汁酸增加，而抑制CXCL16的次级胆汁酸减少，导致了CXCL16的上调和肝NKT细胞聚集，从而发挥抗肿瘤作用。 进一步，研究人员通过单独使用ABX中的三种抗生素处理以进一步缩小靶向细菌范围。结果发现梭状芽孢杆菌Clostridium scindens在小鼠肠道中参与胆汁酸的代谢，将初级胆汁酸转化为次级胆汁酸。在抗生素的处理下，此种细菌减少，初级胆汁酸得到积累，进而促进CXCL16的表达、NKT免疫细胞聚集，对肿瘤产生抑制效果（图略）。4、胆汁酸对人肝脏CXCL16表达的调控 最后，回归人类样本加强证据链。与小鼠类似，初级胆汁酸CDCA和TCA诱导了SK-HEP1中的CXCL16 mRNA表达（图6A）。在肝癌或胆管癌患者的非肿瘤肝组织中，初级胆汁酸CDCA水平与CXCL16表达相关（图6B），而次级胆汁酸GLCA则相反。初级/次级的比值与CXCL16的表达增加有关，表明胆汁酸对CXCL16表达也存在相反作用。最终，在临床样本中得到了细胞和动物模型实验同样的结论。图6 胆汁酸对人肝脏CXCL16表达的影响小结 本研究将肿瘤发生与肠道菌群、胆汁酸代谢和肿瘤免疫紧密联系，创新性十足。同时，通过详实的数据，证实了肠道微生物利用胆汁酸调控小鼠肝脏NKT细胞聚集，进而介导抗肿瘤免疫的创新机制。为通过调控胆酸代谢和肠道菌群来治疗肝癌，提供了新的理论基础并明确了治疗靶点。原文链接：http://science.sciencemag.org/content/360/6391/eaan5931更多详情请点击：www.wayenbio.com发布于 2019-02-15 10:20肝癌肠道微生物肿瘤​赞同 10​​添加评论​分享​喜欢​收藏​申请

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ABX指南-感染性疾病的诊断与治疗-第二版_百度百科

南-感染性疾病的诊断与治疗-第二版_百度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10ABX指南-感染性疾病的诊断与治疗-第二版播报讨论上传视频2018年科学技术文献出版社出版的图书《ABX指南-感染性疾病的诊断与治疗-第二版》是2018年科学技术文献出版社出版的图书，作者是巴特利特，[Bartlett，J.G.]。 [1]中文名ABX指南-感染性疾病的诊断与治疗-第二版作    者巴特利特，[Bartlett，J.G.]出版时间2012年8月1日出版社 科学技术文献出版社ISBN9787502373320目录1内容简介2图书目录内容简介播报编辑《ABX指南:感染性疾病的诊断与治疗（第2版）》分为五部分，即：诊断，病原体，治疗，药物治疗和疫苗。每一部分为了便于快速查找是按照字母顺序编排的，每一个单元采用共同的顺序、结构以及注解参考。*部分，诊断。包括诊断标准、常见的病原体、预防、以及包括辅助治疗在内的完整治疗原则。第二部分，病原体，主要以纲来分类，包含了与临床相关的病菌、感染部位和根据感染部位的治疗方法。对于本版来说，新增的“治疗”，是关于在鉴别诊断和治疗中如何利用建议处置相同的症状。第四部分，药物，其中抗感染药包括抗jun药、抗真菌药、抗寄生虫药、抗病毒药和生物制剂。每部分的范围由适应证、剂量和剂量调整、药物相互作用、妊娠期和哺乳期用药信息、重要的注释和药物相关的图表、商品名。给药途径和预计的价格。第五部分，疫苗，罗列了常见疫苗、诊断标准、治疗原则和重要的临床观点。图书目录播报编辑序 前言 药物名称缩略语 药物使用及常用缩略语 第一部分：诊断 生化防御 炭疽一吸入性 肉毒中毒 出血热病毒 骨／关节 糖尿病足感染 假体相关化脓性关节炎 莱姆病性关节炎 急性骨髓炎 慢性骨髓炎 社区获得性感染性关节炎 心血管系统 心血管装置感染 心内膜炎 心内膜炎，预防 心内膜炎，人工瓣膜 心内膜炎一静脉吸毒者 心肌炎 心包炎 皮肤感染 寻常痤疮 龟头炎 蜂窝组织炎／丹毒 毛囊炎 疖／痈 脓疱病 甲癣 口腔念珠菌病 甲沟炎 头癣／颜面癣 体癣／股癣 足癣 花斑癣 疣（非生殖器） 眼／眼眶 结膜炎，急性 眼内炎 眼角膜炎 眼眶蜂窝织炎 发热 急性风湿热 慢性疲劳综合征 发热和粒细胞减少症 感染性疾病 莱姆病 淋巴结病 泌尿生殖系统 细菌性膀胱炎，急性，无并发症 细菌性前列腺炎，急性 细菌性前列腺炎，慢性 附睾炎，急性 生殖器疣／肛门生殖器疣 肾盂肾炎，急性，非复杂性 尿道炎（男性） 尿路感染、复杂性（UTI） 尿路感染、复发型（女性） 妊娠妇女尿路感染 消化系统 腹泻，社区获得性，急性 腹泻，社区获得性，持续性，慢性 旅行者腹泻 憩室炎 幽门螺杆菌相关性胃溃疡病 胰腺炎和胰腺脓肿 妇产科感染 细菌性阴道病（Bv） 子宫颈炎 乳腺炎 盆腔炎性疾病（PlD） 阴道分泌物 五官 颈筋膜（下颌骨周围）间隙感染 牙齿感染 会厌炎 齿龈炎，牙周炎 睑腺炎（麦粒肿）／睑板腺囊肿 喉炎 乳突炎 外耳炎 中耳炎 腮腺炎 急性咽炎 急性鼻窦炎 窦炎（或鼻窦炎）：亚急性，慢性 HIV／AIDS 隐球菌脑膜炎 卡氏肺孢菌（卡氏肺囊虫） 急性逆转录病毒感染综合征 无菌性脑膜炎 急性社区获得性细菌性脑膜炎 脑脓肿 脑炎 硬脑膜外脓肿 朊粒病 中枢神经系统分流装置感染 支气管扩张症 急性单纯性支气管炎 慢性支气管炎急性加重 脓胸 流感 肺脓肿 社区获得性肺炎 医院获得性肺炎 活动性结核 隐匿性结核感染 上呼吸道感染 全身性感染综合征 全身性感染—原因未明 葡萄球菌中毒性休克综合征 链球菌中毒休克综合征 血管内导管相关性感染 软组织感染 咬伤 气性坏疽 坏死性筋膜炎 化脓性肌炎 性传播疾病 生殖器溃疡淋巴结病综合征 生殖器溃疡疾病（GUD） 直肠炎（性传播） 外科感染 阑尾炎 胆管炎 胆囊炎 肝脓肿 腹腔内脓肿 自发性细菌性腹膜炎和继发性腹膜炎 脾脓肿 外科预防 手术部位感染 血管移植物感染 锥虫病 克氏锥虫 第二部分：病原体 细菌 鲍曼不动杆菌 放线菌 气单胞菌 芽孢杆菌 脆弱类杆菌 类杆菌属 巴尔通氏体 鲍特氏菌 疏螺旋体 布氏菌 洋葱伯克霍尔德菌复合体 鼻疽伯克霍尔德菌 弯曲菌及其相关菌属 空肠弯曲茵 犬源性嗜二氧化碳噬细胞菌 沙眼衣原体 肺炎衣原体 鹦鹉热嗜衣原体 枸橼酸杆菌 肉毒梭菌 难辨梭菌 梭菌属 破伤风梭菌 白喉棒状杆菌 贝纳柯克斯体 埃立克次体属 啮蚀艾肯氏菌 肠杆菌属 肠球菌 红斑丹毒丝菌 大肠杆菌 土拉热弗朗西斯菌 杜克雷嗜血杆菌（软下疳） 流感嗜血杆菌 克雷伯杆菌肉芽肿，鞘杆菌属肉芽肿 腹股沟肉芽肿，肉芽肿 克雷伯菌属 乳酸杆菌 军团菌 钩端螺旋体 产单核细胞李斯特菌 性病性淋巴肉芽肿（LGV） 卡他莫拉菌 摩根菌属 脓肿分枝杆菌 鸟分枝杆菌复合体 （MAC，MAl，NON—HIV） 龟分枝杆菌 偶发分枝杆菌 堪萨斯分枝杆菌 麻风分枝杆菌 海分枝杆菌 肺炎支原体 淋病奈瑟菌 脑膜炎奈瑟菌 奴卡氏菌 多杀性巴斯德菌 消化链球菌／消化球菌 邻单胞菌 丙酸杆菌属 变形杆菌属 普罗威登斯菌属 铜绿假单胞菌 马红球菌 立氏立克次体 立克次体 沙门氏菌属 沙雷菌属 痢疾志贺菌 志贺菌属 葡萄球菌，凝固酶阴性 金黄色葡萄球菌 嗜麦芽窄食单胞菌 念珠状链杆菌 肺炎链球菌 化脓性链球菌（A群） 链球菌属 苍白密螺旋体（梅毒） 霍乱弧菌 弧菌属（非霍乱） 鼠疫耶尔森菌 耶尔森菌属（非鼠疫） 真菌 曲霉 皮炎芽生菌 白念珠菌 念珠菌属 粗球孢子菌 新型隐球菌 皮肤真菌 镰刀菌 荚膜组织胞浆菌 波氏假阿什利霉 申克孢子丝菌 接合菌 其他 虱 人疥癣虫（疥疮） 寄生虫 棘阿米巴 巴贝斯虫属 隐孢子虫 环孢子虫 棘球绦虫 痢疾阿米巴 丝虫病 疟疾 粪类圆线虫 链状带绦虫 刚地弓形虫 阴道滴虫 病毒 腺病毒 巨细胞病毒 肠病毒 EB病毒 汉坦病毒 甲型肝炎病毒 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 丁型肝炎病毒 单纯疱疹病毒 人疱疹病毒—β 人T细胞白血病病毒 人乳头瘤病毒（HPV） JC／BK病毒 麻疹病毒 传染性软疣 腮腺炎 诺瓦克病毒 副流感病毒 微小病毒B19 狂犬病 呼吸道合胞病毒 鼻病毒属 风疹 带状疱疹病毒 西尼罗河病毒 第三部分：治疗 第四部分：抗菌药物 第五部分：疫苗 附录1：特定诊断及病原体的治疗用表 附录2：常用治疗表新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000

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ABX指南：感染性疾病的诊断与治疗

可作为热病非常好的补充，涉及感染性疾病的方方面面。该书每一部分按照字母顺序编排，便于快速查阅，可满足时间紧迫的临床医生的需求。此为中文版的第二版！

丁香园-

感染-

2022-11-02 01:46:32

腹腔镜Ⅰ型胆总管囊肿切除术

囊肿切除术。术者为大家熟悉的华之队张树彬胆管囊肿是临床较少见的一种原发性胆管病变．现在更多的指南称之为胆管扩张症，可由婴幼儿时期先天性胆管扩张延续而来．也可在成年期发病，主要表现为肝内、外胆管单发或多发性局部扩张

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普通外科-

2021-10-10 15:36:13

ABX指南 感染性疾病的诊断与治疗 下载

ABX指南 感染性疾病的诊断与治疗 

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感染-

2019-12-27 08:36:25

求助ABX指南电子版

请问有没有哪位大侠有ABX指南电子版？能否发一份，谢啦！

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感染-

2021-10-28 15:09:30

创作指南#肺结节你怎么处理？我抛砖！（置顶附中国专家肺结节指南）

那么问题来了，门诊遇到肺结节，该怎么判断，该怎么处理？咱们接着看↓一起学习一下中国肺结节指南专家共识。简单点直接上干货！1.问：什么是肺结节？答：影像学表现为直径≤3 cm的局灶性、类圆形、密度增高的实性

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呼吸胸外-

2021-11-18 09:02:49

ABX指南&临床感染用药医生参考书籍或指南

各位老师谁有ABX指南电子版的没？希望也能给我发一份，谢谢老师们！另外，我想了解一下临床医生如果在没有拿到药敏结果前重症感染濒临死亡的时间如何进行经验用药？有没有具体的参考书籍或指南？

丁香园-

感染-

2019-02-28 23:36:46

ABX指南

书有点旧了，查看网站上没有版本更新，看园子里还有人要这本书就上传了。

丁香园-

本科考研-考研-

2017-01-27 08:33:59

最好的抗生素指南-ABX GUIDE， Free， For Palm only

在园子里搜了搜，居然没有这个东西。很长时间不来了，活跃的脸面都不一样了。还是用一个好东西会会大伙吧。John-Hopkins出的抗生素指南，免费使用，免费更新。同时你也可以在这个网站上提出你在临床中

丁香园-

论文写作-统计与作图-

2007-02-25 13:28:39

醒后卒中：MRI DWI-FLAIR不匹配：组织就是大脑（发病时间不明，如何溶栓、取栓？）

《欧洲卒中组织（ESO）急性缺血性卒中静脉溶栓指南2021》建议如下图：醒后及发病时间不明：《中国急性缺血性卒中诊治指南2018》（简称《2018 中国指南》）建议同发病 4.5～9 h：建议符合取

丁香园-

神经内外-

2022-12-03 13:26:14

【推荐】《ABX感染手册》

好转的局面，但技术支撑体系仍然有很多工作需要落实。《ABX指南》英文版是由美国约翰?霍普金斯大学医学院的感染性疾病学系立项并成功出版。该大学自21年前美国开始医院排名以来，始终排名第一，足以表明该指南

丁香园-

呼吸胸外-

2015-09-02 08:40:09

ABX464 是一种有效的抗 HIV 剂

ABX464 是一种有效的抗 HIV 剂。ABX464 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs)，抑制 HIV-1 复制，IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。 338.71

丁香园-

医药研发与应用-药物化学-

2020-10-16 08:18:21

PCP需要卡泊芬净+SMZ联合抗菌治疗吗？

病史、症状体征、影像学及mNGS结果，确诊为耶氏肺孢子菌肺炎（PCP、PJP）。组内讨论治疗方案，有建议复方磺胺甲噁唑（SMZ）联合卡泊芬净(CASP)联合抗菌治疗。问：理由？答：指南推荐

丁香园-

危重急救-

2022-08-04 21:56:16

【转帖】2013abx 检查

2013 abx JIANCHA

丁香园-

医药研发与应用-合理用药-

2013-01-22 23:33:31

翻译一句话

Discharged home on oral abx by ***.

丁香园-

论文写作-医学英语-

2006-02-25 04:34:13

【动态】《ABX感染手册》

的局面，但技术支撑体系仍然有很多工作需要落实。《ABX指南》英文版是由美国约翰?霍普金斯大学医学院的感染性疾病学系立项并成功出版。该大学自21年前美国开始医院排名以来，始终排名第一，足以表明该指南的权威

丁香园-

感染-

2015-09-02 08:20:48

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关闭ABX Pentra XL 80全自动血液分析仪具有智能审核功能的高性能血液分析仪支持CBC及5分类DIFF模式，包括未成熟细胞的报警提示全自动样本混匀技术连同HORIBA分析技术确保检测结果每小时可处理80个样本一次可装载10个样本架，并支持连续进样支持急诊STAT模式 常规血液学检测中的疟疾筛查（点击此处） Pentra XL80和Pentra XLR可对疟疾报警。  事业部: 医疗产品分类: 血液分析系统制造商: HORIBA ABX SAS

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Pentra 80 系列

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27项检测参数全血微量采样(CBC：35 µL，Diff：53 µL) 细胞化学、阻抗法和光学分析技术– *DHSS双鞘流技术高精度的加样技术，保证样本和试剂的充分混匀 – **MDSS技术样本可自动复检仅需4种试剂及清洗液应用*DHSS技术精准分类五大白细胞RBC、BAS/WBC和PLT的3个直方图以及白细胞5分类的散点图独立的嗜碱细胞分析通道两类幼稚细胞定量检测避免漏检(% and #): 非典型淋巴细胞(ALY***) 和巨大未成熟细胞(LIC***)客户自定义稀释比率(CDR)内置智能审核工作站，批量审核，自动重检，高效地管理血液分析流程 * DHSS : 用于计数和测定至少一种白细胞亚群的仪器装置 ** MDSS : 血液样本分级分配的方法和装置 *** RUO 参数(仅供研究使用)+ 展开- 收起规格重量55 kg电源100 V - 240 V (± 10%) 尺寸82 cm x 57 cm x 54 cm打印机激光打印机处理能力80样本/小时显示屏12英寸彩色液晶显示屏 存储10000 个结果（包括图形）质控管理3水平质控Levey-Jennings质控图 日志试剂、质控、校准、维护、空白循环、患者数据、设置、信息、错误。   参数80 样本/小时参数(27)WBC, NEU# & NEU%, LYM# & LYM%, MON# & MON%, EOS# & EOS%, BAS# & BAS%, ALY# & ALY%*, LIC# & LIC%*, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW CV, RDW SD, PLT, MPV, PCT*, PDW*. 图形高清LMNE散点图 PLT, RBC, WBC/BAS 直方图吸样量CBC 模式: 35 µL CBC + DIFF 模式: 53 µL稳定性样品稳定期超过48小时操作一次可装载10个样本架，并支持连续进样 360度全自动混匀 急诊支持盖帽穿刺样本识别内置条码阅读器 * RUO 参数(仅供研究使用)    Size:

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